আমি বিভক্ত

অ্যান্টি-কোভিড ভ্যাকসিন, IRBM Pomezia-এর জন্য 2020 সালের মধ্যে প্রথম ডোজ

ফিন্যান্সিয়াল লাউঞ্জের সাক্ষাত্কারে, পোমেজিয়া পিয়েরো ডি লরেঞ্জোর Irbm গবেষণা কেন্দ্রের সভাপতি প্রধানমন্ত্রী কন্টের ঘোষণার বিষয়টি নিশ্চিত করেছেন: এখন ভ্যাকসিনের জন্য কয়েক সপ্তাহ বা খুব কয়েক মাসের ব্যাপার। আসল সমস্যা হবে বিতরণের

অ্যান্টি-কোভিড ভ্যাকসিন, IRBM Pomezia-এর জন্য 2020 সালের মধ্যে প্রথম ডোজ

2020 সালের মধ্যে বা 2021 সালের শুরুতে সর্বশেষে ভ্যাকসিন: হ্যাঁ বা না? যদিও কিছু ডাক্তার সন্দিহান কিন্তু ভ্যাকসিন গবেষণা এবং পরীক্ষা-নিরীক্ষার সর্বশেষ অগ্রগতি সম্পর্কে সর্বদা আপ টু ডেট থাকে না, ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি এবং ফার্মাকোলজিক্যাল গবেষণা কেন্দ্রগুলি নিশ্চিত করছে যে প্রধানমন্ত্রী জিউসেপ্পে কন্টে কী প্রত্যাশা করেছিলেন, অর্থাৎ এটি প্রথম ভ্যাকসিনগুলির জন্য প্রায় সম্পন্ন হয়েছে। বিচার শেষ হতে চলেছে এবং বিষয়টি এখন কয়েক সপ্তাহ বা খুব কয়েক মাস, এমনকি তারপরও যদি বিতরণের সময়, দেশ এবং এলাকার উপর নির্ভর করে কম-বেশি দীর্ঘ, বিবেচনা করা উচিত। কিন্তু ব্যাপারটা খুব নাজুক হলেও এটা অন্য ব্যাপার। যাইহোক, গবেষণাটি সরাসরি সমাপ্তির মধ্যে রয়েছে তা নিশ্চিত করা পিয়েরো ডি লরেঞ্জো, পোমেজিয়ার আইআরবিএম গবেষণা কেন্দ্রের সভাপতি, যিনি ফিন্যান্সিয়াল লাউঞ্জের সাথে একটি সাক্ষাত্কারে দাবি করেছেন যে বছরের শেষ নাগাদ ডোজগুলি আসবে, "যদি না হঠাৎ সমস্যা দেখা দেয়"।

ল্যাজিও ফার্মাসিউটিক্যাল ডিস্ট্রিক্টের কেন্দ্র কিছু সময়ের জন্য অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের সাথে অ্যাস্ট্রাজেনেকার জন্য একটি অ্যান্টি-কোভিড 19 ভ্যাকসিন তৈরির জন্য সহযোগিতা করছে: ডি লরেঞ্জো যা বলেছেন, তার সম্ভাব্য আগমনের মাসটি চিহ্নিত করতে কন্টে সঠিক। ডিসেম্বরে ভ্যাকসিন। অপ্রত্যাশিত ঘটনা বাদ দিয়ে, তাই, "এটা মনে করা যুক্তিসঙ্গত যে ক্লিনিকাল ট্রায়াল পর্বটি নভেম্বরের শেষের দিকে বা ডিসেম্বরের শুরুতে শেষ করা যেতে পারে"। "পর্যায়ের 3-এর পরে - Irbm-এর সভাপতি অব্যাহত রেখেছেন - বলটি যেকোন বৈধতার জন্য EMA (ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি, ed) এর কাছে যায়", যা স্বাভাবিক সময়ে 12 মাস পর্যন্ত সময় নেয়। "কিন্তু এগুলি স্বাভাবিক সময় নয়," ডি লরেঞ্জো ব্যাখ্যা করেন, যিনি কীভাবে মনে রাখবেন বৈধতা প্রক্রিয়া ইতিমধ্যে শুরু হয়েছে. 

এবং এটি কেবল ইতালি এবং ইউরোপ নয়। সেখানেও চীন তিনি কয়েক মাস ধরে একটি ভ্যাকসিন নিয়ে কাজ করছেন: বেইজিং ইতিমধ্যে পরীক্ষামূলক ভ্যাকসিনের "জরুরি ব্যবহার" অনুমোদন করেছে এবং জুলাই মাসে ডোজ দেওয়া শুরু করেছে। গতকাল বিজ্ঞান মন্ত্রকের পরিচালক তিয়ান বাওগুও বলেছিলেন যে "পরীক্ষামূলক ভ্যাকসিন প্রাপ্ত 60 বিষয়গুলির মধ্যে কোনও গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করা যায়নি"। এটি এখনও জানা যায়নি যে, ক্ষতিকারক না হওয়া ছাড়াও, চীনা ভ্যাকসিনটিও কার্যকর কিনা, তবে ইতিমধ্যেই ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি সিনোফার্ম বলেছে যে এটি 2021 সালে এক বিলিয়ন ডোজ তৈরি করতে পারে

মন্তব্য করুন