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Pfizer-Impfstoff, grünes Licht für Jugendliche in den USA

Die Food and Drug Administration hat die Studie in der Altersgruppe der 12- bis 15-Jährigen abgeschlossen. Die EMA wird sich stattdessen im Monat Juni äußern

Pfizer-Impfstoff, grünes Licht für Jugendliche in den USA

Durchbruch in der amerikanischen und vielleicht bald auch in der europäischen und italienischen Impfkampagne. Laut dem, was die Washington Post schreibt, hat die Food and Drug Administration (das Äquivalent der europäischen EMA) den Pfizer-Impfstoff in den USA für die Altersgruppe der 12- bis 15-Jährigen zugelassen. Die Experimente an Jugendlichen ergaben daher positive Ergebnisse und zeigten dies der Impfstoff ist mindestens genauso wirksam in dieser Altersgruppe so viel wie bei Erwachsenen. Bisher lag die Priorität darin, möglichst viele ältere, gebrechliche und Erwachsene zu erreichen, aber die Möglichkeit, das Serum auch den Jüngsten zu verabreichen, wird die Kampagne sicherlich weiter beschleunigen, da die Impfung der Jüngsten auch der Schlüssel zur Erhöhung des Impfspiegels ist Herdenimmunität und Verringerung der Zahl der Krankenhauseinweisungen und Todesfälle. Die Zulassung der FDA öffnet nun die Türen für Millionen anderer Amerikaner, nachdem die Zahlen in diesen ersten Monaten von Erfolg sprechen: 114 Millionen Amerikaner haben bereits beide Dosen erhalten, was 35 % der Bevölkerung entspricht.

In Italien hingegen wurden weniger als 15 % der Bevölkerung geimpft, wobei die Herdenimmunität auf etwa 80 % festgelegt und für den Frühherbst erwartet wird. „Aber zwei wichtige Schritte – kommentierte der außerordentliche Kommissar für den Notfall, General Francesco Paolo Figliuolo – sind auch die Vormonate, in denen wir 60 und 70 Prozent der Impfungen haben können. Ziel ist es, bis Ende Juni zwischen 23 und 25 Millionen Dosen zu erhalten. In Europa ist es noch zu früh, um über die Impfung von Jugendlichen nachzudenken, aber in der Zwischenzeit die EMA bewertet auch die Wirksamkeit und Sicherheit von Pfizer: Aller Voraussicht nach wird es analog zu dem, was die FDA bereits geäußert hat, auch in Europa grünes Licht für die Verabreichung des Anti-Covid-Serums an die jüngeren Altersgruppen geben. Das Ergebnis der Bewertung wird laut der Europäischen Arzneimittelagentur „im Juni erwartet, sofern keine zusätzlichen Informationen benötigt werden“.

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