Поделиться

Третья доза с 20 сентября: показания Минздрава

Министерство здравоохранения опубликовало циркуляр, в котором содержится дополнительная информация о введении третьей дозы вакцины против Covid-19, начиная с 20 сентября: вот все, что вам нужно знать

Третья доза с 20 сентября: показания Минздрава

Лацио уже начал введение третьей дозы вакцины Covid-19, в то время как другие регионы начнут вводить в понедельник, 20 сентября. Календарь администрации уже ожидается министром здравоохраненияРоберт Сперанца. Мы начнем с пациентов с иммуносупрессией (трансплантированных, онкологических и с аутоиммунными заболеваниями). Затем наступит очередь хрупких субъектов, гостей ЮАР и старше 80 лет.

Во вторник, 14 сентября, Министерство здравоохранения опубликовало циркуляр который предоставляет дополнительную информацию о введении третьей дозы. 

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ДОЗА И БУСТЕР

Документ начинается с проведения различия между «дополнительной дозой» и «бустерной дозой». Первая, которая должна быть введена не менее чем через 28 дней после последней дозы, полученной пациентами, представляет собой не что иное, как «дополнительная доза вакцины для завершения курса первичной вакцинации, вводимая с целью достижения адекватного уровня иммунного ответа» иммуносупрессивным предметы. 

Бустерная доза, с другой стороны, «означает бустерную дозу после завершения курса первичной вакцинации через определенный промежуток времени, вводимую для поддержания или восстановления адекватного уровня иммунного ответа с течением времени, особенно в популяциях, характеризующихся высокий риск из-за состояния неустойчивости, связанного с развитием серьезного или даже смертельного заболевания, или из-за профессионального облучения». Другими словами, это подкрепление, вводимое через 6 месяцев после второй дозы вакцины, которая должна воздействовать на немощных, гостей ЮАР и старше 80 лет.

ВАКЦИНА КОВИД: ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ДОЗА: КТО ЕЕ ПОЛУЧИТ

Циркуляр определяет получателей третьей дополнительной дозы на основании 10 условий: 

  • трансплантация паренхиматозных органов при иммуносупрессивной терапии;
  • трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (в течение 2 лет после трансплантации или в терапии)
    иммунодепрессант при хронической болезни «трансплантат против хозяина»);
  • ожидание трансплантации органов;
  • терапии, основанные на Т-клетках, экспрессирующих химерный антигенный рецептор (CAR-T-клетки);
  • онкологическая или онкогематологическая патология, получающая лечение иммуносупрессивными или миелодепрессивными препаратами или менее 6 месяцев после прекращения лечения;
  • первичные иммунодефициты (например, синдром Ди Джорджи, синдром Вискотта-Олдрича, общий вариабельный иммунодефицит и др.);
  • иммунодефициты, вторичные по отношению к фармакологическому лечению (например: длительная терапия высокими дозами кортикостероидов, иммунодепрессанты, биологические препараты со значительным влиянием на функциональность иммунной системы и т. д.);
  • диализ и тяжелая хроническая почечная недостаточность;
  • предшествующая спленэктомия;
  • синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) с количеством CD4+ Т-лимфоцитов < 200 клеток/мкл или на основании клинической оценки.

Все рассматриваемые субъекты получат одну из двух вакцин мРНК (следовательно, Pfizer или Moderna) в качестве дополнительной дозы независимо от вакцины, использованной для первой и второй дозы. 

На данный момент в циркуляре указывается, что «исходя из показаний CTS, введение дополнительной дозы у пациентов с трансплантацией и ослабленным иммунитетом считается приоритетным. Без ущерба для приоритета достижения высокого уровня охвата вакцинацией с завершением разрешенных в настоящее время циклов, стратегия введения бустерной дозы мРНК-вакцины будет определена в пользу дальнейших целевых групп, начиная с упомянутых выше, с учетом научных данных. и эволюция эпидемиологического сценария».

Обзор