Baru Nordik terbang tas dan mengalahkan Eli Lilly. Di Kopenhagen, saham raksasa farmasi Denmark ini naik lebih dari 5% setelah Badan Pengawas Obat dan Makanan AS telah menyetujui Wegovy, obat berbasis semaglutida yang sudah dikenal karena efek penurunan berat badannya. Namun, kali ini, bukan hanya tentang obesitas: Wegovy menjadi pengobatan pertama dari kelas GLP-1 yang disetujui untuk steatohepatitis yang berhubungan dengan disfungsi metabolik (Mash), penyakit hati serius yang menyerang jutaan orang dewasa.
Ini adalah langkah penting bagi perusahaan farmasi Denmark, yang dalam beberapa bulan terakhir telah kehilangan kapitalisasi miliaran antara uji coba yang mengecewakan, peringatan laba dan kekhawatiran tertinggal dalam persaingan global untuk obat anti-obesitas. Meskipun ada kabar baik, kinerja sejak awal tahun masih buruk, dengan penurunan lebih dari 46%.
Novo Nordisk: Hasil Wegovy untuk Mash
Indikasi baru ini ditujukan kepada orang dewasa dengan Mash non-sirosis dan fibrosis hati sedang hingga lanjut, dan, sebagaimana yang telah terjadi dalam pengobatan obesitas, terapi harus dikombinasikan dengan diet rendah kalori dan aktivitas fisik.
Lo Studi klinis Essence menunjukkan bahwa, setelah 72 minggu, 36,8% pasien diobati dengan Wegovy mencatat perbaikan fibrosis tanpa memburuknya steatohepatitis, dibandingkan dengan 22,4% pada kelompok plasebo. Yang lebih mengesankan adalah angka-angka yang berkaitan dengan resolusi penyakit hepatitis: 62,9% pasien dengan Wegovy versus 34,3% dengan plasebo.
"Wegovy kini menempati posisi unik sebagai obat GLP-1 pertama dan satu-satunya yang disetujui untuk Mash, memperluas manfaat penurunan berat badan dan perlindungan kardiovaskular yang sudah dikenal," jelas Martin Holst Lange, Wakil Presiden Eksekutif, Penelitian dan Pengembangan, Novo Nordisk.
Apa itu Mash?
Mash adalah sebuah bentuk penyakit hati berlemak parah, ditandai dengan penumpukan lemak di hati disertai peradangan dan kerusakan sel. Penyakit ini memengaruhi sekitar satu dari tiga orang Kelebihan berat badan atau obesitas dapat menimbulkan konsekuensi yang sangat serius, seperti fibrosis, sirosis, dan gagal hati. Di Amerika Serikat saja, diperkirakan 22 juta orang dewasa hidup dengan kondisi yang seringkali diremehkan ini. Oleh karena itu, persetujuan Wegovy menghadirkan harapan terapeutik baru bagi jutaan pasien yang sebelumnya hanya memiliki sedikit pilihan pengobatan.
Eli Lilly tertinggal (untuk saat ini)
Lampu hijau Amerika juga merupakan titik balik dalam tantangan Eli Lily, Pesaing langsung Novo Nordisk. Grup AS ini telah menunjukkan hasil yang menggembirakan dengan tirzepatide (bahan aktif dalam Mounjaro dan Zepbound) di area yang sama, tetapi belum mendapatkan persetujuan. Oleh karena itu, untuk saat ini, raksasa Denmark ini telah berhasil mengungguli para pesaingnya, meraih keunggulan kompetitif yang dapat menghasilkan pangsa pasar yang berharga.
Namun, bagi Lilly, kesulitannya tidak terbatas pada masa regulasi. Meskipun mencatat rekor pendapatan kuartalan, sahamnya turun lebih dari 14% dalam satu sesi setelah data tentang obat eksperimental Orforglipron, kinerja harian terburuk dalam dua puluh tahun.
itu analisNamun, mereka menunjukkan bahwa permainan ini masih jauh dari selesai: Eli Lilly sedang melakukan studi lanjutan dan tetap menjadi pesaing yang tangguh. Sementara itu, Novo telah mengajukan permohonan untuk memperluas persetujuan ke Eropa dan Jepang, sebuah tanda bahwa perusahaan ini bertujuan untuk mengonsolidasikan kepemimpinan globalnya.
