এখানে আরেকটি অ্যান্টি-কোভিড ভ্যাকসিন আসে। জনসন অ্যান্ড জনসন সিরাম এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে এবং এখন এটি EMA দ্বারা পরীক্ষা করা হবে৷ অভিনবত্ব তুচ্ছ নয়। শুধুমাত্র ফাইজার-বায়নটেক, মডার্না এবং অ্যাস্ট্রাজেনেকার পরে, করোনাভাইরাস জরুরী পরিস্থিতি মোকাবেলায় আমাদের হাতে আরেকটি অস্ত্র থাকবে বলেই নয়, কারণ ইতিমধ্যেই প্রচলন থাকা অন্যদের তুলনায়, গ্রুপের ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি জ্যানসেন দ্বারা উত্পাদিত ভ্যাকসিন রয়েছে। একটি মূল বৈশিষ্ট্য: এটি একক ডোজ। সরকার এবং অঞ্চলগুলিকে তাই দুটি ভিন্ন প্রশাসনের প্রোগ্রাম করার বা বুস্টারের জন্য প্রয়োজনীয় ডোজগুলি নিরাপদে রাখার প্রয়োজন হবে না। আপনি একযোগে এটি সব করতে পারেন.
এফডিএ দ্বারা এই সপ্তাহে প্রকাশিত সর্বশেষ পরীক্ষা অনুসারে, হুই গুরুতর রোগ প্রতিরোধে 85 শতাংশ কার্যকর। এর পরিবর্তে সামগ্রিক কার্যকারিতার হার 72% মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এবং দক্ষিণ আফ্রিকায় 56%। ভ্যাকসিনটি ভাইরাল ভেক্টরের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে যেগুলি অ্যাডেনোভাইরাস ব্যবহার করে যা প্রতিলিপি করতে পারে না এবং যা কোষে কোভিড জিন বহন করে। আরেকটি গুরুত্বপূর্ণ বৈশিষ্ট্য: Pfizer এবং Moderna দ্বারা উত্পাদিতগুলির বিপরীতে, এটি কমপক্ষে তিন মাসের জন্য স্বাভাবিক রেফ্রিজারেশন তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা যেতে পারে।
ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন শনিবার জনসন অ্যান্ড জনসনের একক ডোজ ভ্যাকসিনের জন্য জরুরি সবুজ আলো দিয়েছে। তারপর এটি EMA এর উপর নির্ভর করবে।
ভ্যাকসিন “আমার মনে হয় পাইপলাইনে আছে। ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি ইমার সিদ্ধান্ত মার্চের প্রথম 15 দিনের মধ্যে আসতে পারে" অনুমোদন. EMA-এর Chmp কারিগরি কমিটির ইতালীয় প্রতিনিধি আরমান্দো গেনাজানি Radio24-এ '24Mattino'-এর মাইক্রোফোনে এই ঘোষণা করেছিলেন। ইতালি, ইউরোপীয় ইউনিয়নের মাধ্যমে, ইতিমধ্যেই বুকিং করেছে 26 মিলিয়ন ডোজ।
(শেষ আপডেট: ২ ফেব্রুয়ারি বিকেল ৩.৩৪)।