期待已久的日子到了。 仅次于英国、加拿大和美国 欧盟为辉瑞生物科技疫苗开了绿灯。 欧洲药品管理局 EMA 已对美国公司的抗新冠血清给予有条件的 ok。 这是由该机构的传播总监 Marie-Agnes Heine 宣布的。 预计今晚将获得欧盟委员会将疫苗投放市场的授权。
第一剂疫苗将于平安夜离开比利时 并将于 26 月 27 日抵达罗马的 Spallanzani，以便在全国分发。 正如欧盟委员会主席 Ursula von der Leyen 几天前宣布的那样，V-day 定于 XNUMX 月 XNUMX 日举行。
“这是一个决定性的时刻 努力为欧洲人提供安全有效的疫苗！ EMA 刚刚对辉瑞-BioNTech 疫苗发表了积极的科学意见。现在我们将迅速采取行动，”他在推特上写道。 von der Leyen.
“这是我们一直在等待的消息，”卫生部长说罗伯特·斯佩兰萨。 “正如来自伦敦的最新消息所表明的那样，与病毒的斗争仍然非常复杂，但是拥有一种有效和安全的疫苗可以打开一个新的阶段，并给我们更多的力量和信心”。
EMA 执行董事 Emer Cooke 也谈到了 在英国发现的 Covid-19 新变种。 “目前没有证据表明新疫苗对新的冠状病毒株不起作用，”库克保证道。 “我们对这种疫苗的了解比十个月前甚至三个月前都多得多，但仍有新的信息需要整体评估，比如最近关于新冠病毒变种的信息仍然需要评估”
EMA 安全委员会主席 Sabine Straus 转而提到了 可能的副作用 “与其他疫苗上发现的相同”，施特劳斯。 具体来说，最常见的是“注射时疼痛、疲倦、头痛、肌肉和韧带疼痛、高烧”，但“副作用持续一天左右”。 然而，专家建议卫生当局对所发现的影响采取“重要的监测行动”。
