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辉瑞疫苗为美国青少年开绿灯

美国食品和药物管理局已经结束了对 12-15 岁年龄组的试验。 EMA 将在 XNUMX 月份自行宣布

辉瑞疫苗为美国青少年开绿灯

美国疫苗接种运动取得突破,欧洲和意大利的疫苗接种运动可能很快也会取得突破。 据《华盛顿邮报》报道,美国食品和药物管理局(相当于欧洲 EMA)已授权辉瑞疫苗在美国用于 12-15 岁年龄段。 因此,对青少年的实验给出了积极的结果,并证明 疫苗至少同样有效 在那个年龄段的人和成年人一样多。 迄今为止的首要任务是尽可能多地覆盖老年人、体弱者和成年人,但也可以对最年轻的人使用血清的可能性肯定会进一步加快这项运动,因为为最年轻的人接种疫苗也是提高疫苗接种水平的关键。群体免疫并减少住院和死亡人数。 FDA 的批准现在为数百万其他美国人打开了大门,此前几个月的数字表明取得了成功:114 亿美国人已经接种了这两种疫苗,占总人口的 35%。

另一方面,在意大利,只有不到 15% 的人口接种了疫苗,群体免疫率定在 80% 左右,预计将在初秋实现。 “但两个重要的步骤——紧急事务特别专员弗朗切斯科·保罗·菲廖洛将军评论道——也是在前几个月,届时我们将能够让 60% 和 70% 的人接种疫苗。 目标是到 23 月底获得 25 至 XNUMX 万剂疫苗”。 在欧洲,考虑为青少年接种疫苗还为时过早,但与此同时 EMA 也在评估疗效和安全性 辉瑞公司:很可能,按照 FDA 已经表达的思路,欧洲也将为年轻群体使用抗 Covid 血清开绿灯。 据欧洲药品管理局称,评估结果“预计在 XNUMX 月出炉,除非需要更多信息”。

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