在获得欧洲药品管理局 (EMA) 的批准后，欧盟委员会于 23 月 XNUMX 日批准了延长的有条件上市许可 新卫中， 疫苗 反对美国的Covid-19 Novavax，甚至在 12-17 岁的青少年中。
他说：“我们非常高兴我们的 Covid-19 疫苗 Nuvaxovid 现在也可用于欧洲的青少年。” 斯坦利·埃克（Stanley C.Erck），Novavax 总裁兼首席执行官。 “我们的基于蛋白质的疫苗——通过对传统技术应用创新方法开发——已在青少年和成人中证明了有效性和安全性，”他补充说。
Novavax 疫苗研究的结果
授权是基于出现的结果 预防19一项正在进行的关键 III 期研究，对 2247 个美国地点的 12 名 17 至 73 岁青少年进行评估 Nuvaxovid 的安全性、免疫原性和有效性。 在研究过程中，该药物“达到了其主要疗效终点，并在该时间点证明了 80% 的总体临床疗效 Delta 变体 它是美国 SARS-CoV-2 的主要毒株。 该研究的初步安全数据表明，该疫苗通常具有良好的耐受性，”该公司在一份声明中表示。
严重不良事件很少且平衡，不被认为与疫苗有关。 在第一次和第二次剂量后，局部和全身反应原性通常较低或与成人相似。 最常见的不良反应是注射部位压痛/疼痛、头痛、肌痛、疲劳和不适。
Novavax：与辉瑞、Moderna、阿斯利康和强生的区别
不同于信使 RNA 疫苗（Pfizer e 现代) 或病毒载体 (阿斯利康 e 强生公司), Novavax 是一种以经典方式制造的药物：它直接引入了 蛋白质峰值 （存在于 SarsCov2 的表面）导致我们的身体做出反应。 Moderna 和 Pfizer 指示我们的细胞产生蛋白质，刺激我们的身体产生 抗体.
详细来说，“新”疫苗的配方是 蛋白质基础 并包含由实验室制造的蛋白质制成的微小颗粒。 它还含有一种佐剂，这是一种有助于增强免疫反应的物质。 接种后，接种疫苗者的免疫系统会将蛋白质颗粒识别为外来物质，并通过产生自身的天然防御（即抗体和 T 细胞）作出反应。 在阳性的情况下，免疫系统会识别蛋白质，从而能够做出反应并排斥它。
