风险收益比基本保持正值，但 阿斯利康疫苗与罕见血栓形成的联系。 欧洲药品管理局 (EMA) 再次呼吁对这家英瑞公司生产的抗 Covid 疫苗进行评估，做出令人欣慰但不完全的裁决。 阿斯利康的血清现在正在成为一个传奇：近几个月来该血清多次受到质疑，几个欧洲国家已经停止给药几天，等待 EMA 至少两周前重申的批准。 新病例的出现虽然非常罕见，但已促使欧洲机构开展进一步调查，即使目前 没有限制行政, 如果有的话，将决定权留给各个国家：“凝血事件 - EMA 安全委员会的 Sabine Strauss 在新闻发布会上说 - 真的非常罕见”。
“就目前可用的数据而言，无法确定这些并发症的单一原因。 这些是个体反应而非普遍风险，这就是为什么我们认为没有必要对疫苗的使用采取限制措施。 但是，会有进一步的研究和研究 甚至阿斯利康本身也会根据 EMA 的确切要求进行深入研究”，Strauss 补充道。 “然而，重要的是人们要意识到在接种疫苗后的前两周可能出现的风险，这与接种疫苗的人血液中血小板水平低有关”，欧洲药品管理局表示列出了可能是并发症迹象的症状列表：呼吸困难、胸痛、腿部肿胀、持续性腹痛、神经系统症状（视力模糊、持续性头痛）、皮肤下的小血点'注射。
在 EMA 检查的 86 例欧盟公民血栓形成病例中（其中只有 18 例是致命的），证实主要风险是 60 岁以下的女性。 这就是为什么在前夕一切都表明该年龄以下的女性可能会受到限制，但 EMA 排除了这种选择，重申“阿斯利康的疫苗是安全的. 血栓事件非常罕见，好处大于风险”。
