后 辉瑞和Moderna 这取决于阿斯利康采取行动。 这家英国生物制药公司正在与牛津大学和波梅齐亚研究所一起开发针对 Covid-19 的疫苗。 根据试验的初步结果，目前处于第三阶段， 该疫苗的平均效力为 70% 在疾病预防方面。 低于两个美国竞争对手宣布的数字，他们的疫苗在第 3 阶段后显示出 95%（辉瑞）和 94,5%（Moderna）的功效。 然而，阿斯利康已指定保护水平从 62% 到 90% 不等，具体取决于给予志愿者的剂量。 不仅。 尽管迄今为止证明的效力较低，但欧洲疫苗比其竞争对手有两个优势：它比其他两个便宜（每剂 2,80 欧元，而美国疫苗为 16-20 欧元）并且更易于储存。 事实上，血清可以在正常冷藏条件（2-8 摄氏度/3646 华氏度）下储存、运输和处理至少六个月，并在现有医疗机构内进行管理。 后者的一个特征与必须进行大规模扩散的制剂非常相关，最重要的是考虑到辉瑞疫苗必须在 -80 度下储存，而 Moderna 疫苗可以在冰箱或冰柜中，保持室温最多 30 小时。
实验
具体来说，该试验涉及分布在英国和巴西之间的 20 名志愿者。 在接受疫苗的患者中总共记录了 30 例 Covid 病例，在接受安慰剂的患者中记录了 101 例。 参与者中没有记录到住院或严重的 Covid-19 病例。
阿斯利康 (Astrazeneca) 解释说，该制剂使用两种不同类型的剂量进行给药，这些剂量已证明有效，其中一种方案优于另一种方案。 一剂疫苗的方案显示出 90% 的有效性：在这种情况下，疫苗以半剂量给药，然后至少间隔一个月进行全剂量给药。 随后的第二个方案显示出等于 62% 的疗效：在这种情况下，两次全剂量给药间隔一个月。
“对这两种方案的综合分析得出的平均疫苗效力为 70%。 将进行进一步分析以确定保护期限，”该公司表示，并提供了更多细节。 特别是，在接种第二剂疫苗两周后开始产生保护作用。 其次，疫苗在两种剂量方案中都具有良好的耐受性。
注释
“今天是我们抗击疫情的重要阶段。 该疫苗的有效性和安全性证实，它将对 Covid-19 非常有效，并将对这一突发公共卫生事件产生直接影响。 此外，该疫苗简单的供应链和我们对广泛、公平和及时获取的非营利性承诺意味着它将是负担得起的并在全球范围内提供，在获得批准后提供数亿剂疫苗，”阿斯利康首席执行官代表 Pascal Soriot 说。
“结果——临床试验首席研究员安德鲁·波拉德 (Andrew Pollard) 补充说——表明我们拥有一种有效的疫苗，可以挽救许多生命。 有趣的是，我们发现我们的一种给药方案的有效性约为 90%，如果使用这种给药方式，可以让更多人接种计划的疫苗供应。”
预测
据公司预测，如果一切顺利，首批 70 万剂可在 3 月抵达意大利（政府已在 2021 月预订了 XNUMX 万剂）。 阿斯利康正致力于在 XNUMX 年实现高达 XNUMX 亿剂疫苗的产能。
与其美国同事一样，阿斯利康也准备向“全世界拥有有条件或提前批准框架的当局”申请授权。 也有可能申请“紧急使用”授权。
袋子的反应
与之前的两个公告一样，阿斯利康的业绩给股市带来了乐观情绪，现在相信抗新冠病毒疫苗将很快问世，结束这场让世界经济陷入瘫痪的大流行病。 到上午中旬，多亏了来自美国的消息，据推测抗新冠病毒治疗的管理可以开始 在不到三周内, 价目表在广泛积极的领域内移动。 马德里和巴黎上涨 0,7%，法兰克福上涨 0,8%，伦敦上涨 0,3%。 米兰的表现更好，目前上涨了 0,9%，这也是受到 银行风险新闻.
