就在那一天 EMA 为 Janssen 疫苗开了绿灯 强生公司，临时消息到达疫苗战线。 那里 例如丹麦停赛 14 天 阿斯利康抗 Covid 疫苗的管理。 这是斯堪的纳维亚国家卫生当局通报的，并解释说该决定是在英瑞制药公司“报告接种疫苗的人出现严重血栓病例”后做出的，该公司已经在英国和许多其他国家（包括意大利（目前管理最多的国家））分发到地毯。 国家卫生委员会还提到了该国的一个死亡病例，该国居民不到 6 万，自大流行开始以来已经记录了 218.000 例传染病，总死亡人数接近 2.400 人。
“目前无法确定疫苗和血块之间是否存在联系”，但丹麦卫生和药品管理局指出。 因此，休息时间为两周，在此期间，卫生当局将对疫苗进行新的测试，并 保留重新评价的权利 15 月底前投入使用。 阿斯利康的短暂停留迫使丹麦重新审视整个疫苗接种计划，该计划暂时搁置了有争议的疫苗，因此其截止日期已推迟一个月，至 27 月 18 日。 由于强生疫苗的交付延迟，该活动的结束时间此前已从 XNUMX 月 XNUMX 日推迟到 XNUMX 月 XNUMX 日。
就在一周前，丹麦与奥地利 （在 爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、挪威和拉脱维亚), 成了反欧盟撕逼的主角, 与以色列建立独立轴心 用于疫苗的生产和分配。 数周以来，以色列一直是世界上注射抗新冠病毒血清最快、最有效的国家（现在已被超越 来自智利)，全面运动的好处已经显而易见：许多活动已经恢复，这也要归功于接种疫苗的“许可证”，丹麦和奥地利因欧洲的缓慢而受挫的系统会考虑复制以重新开放音乐会、游泳池和体育馆。
哥本哈根的决定也在意大利引发了争议和反应，意大利政府的一份声明艾法科，意大利药品管理局，其中 已决定暂停单批疫苗，西西里岛的两名士兵接种疫苗后死亡的剂量（在这种情况下，相关性也将得到证明）。
这是 Aifa 的新闻稿：“在报告了一些严重的不良事件后，结合属于阿斯利康抗 Covid-2856 疫苗 Abv19 批次的剂量，Aifa 决定作为预防措施发布禁令在全国范围内使用该批次，并保留在必要时与欧洲药品管理局 EMA 密切协调采取进一步措施的权利。 迄今为止，尚未确定疫苗接种与这些事件之间存在因果关系。 Aifa 正在进行所有必要的检查, 与 Nas 和主管当局密切合作获取临床文件。 这批样品将由 Istituto Superiore di Sanità 进行分析。 Aifa 将及时传达任何应该可用的新信息”。
