他们到达 阿斯利康疫苗的新确认。 后 临时停留 由欧洲主要国家强加 EMA的保证，期待已久的结果来了 在美国的实验 由英瑞公司开发的制剂。
阿斯利康：美国研究
根据研究 疫苗的有效性将达到 79% 对抗有症状的 Covid-19 疾病，并 100% 防止人们患上重病。 鉴于根据美国专家的说法，令人鼓舞的结果证实了疫苗的有效性及其安全性“没有发现安全问题 关于血块。
该分析是对美国、智利和秘鲁的 32 多名参与者进行的。 据英国广播公司报道，参与该研究的志愿者中有五分之一年龄超过 65 岁，这种疫苗间隔 XNUMX 周分两次接种，为他们提供了与较年轻群体相同的保护。
由于试验的积极结果，美国食品和药物管理局可以决定 d我批准在下个月之前使用阿斯利康疫苗。 牛津大学疫苗试验的首席研究员 Prof. Andrew Pollard 说：“‘这些结果是个好消息，因为它们表明 疫苗的显着功效 在新人群中，与牛津研究的结果一致。 我们可以预期疫苗的广泛使用将对所有年龄段和不同背景的人产生重大影响。” 该疫苗的共同设计者 Sarah Gilbert 教授也指出：“在许多不同的国家和所有年龄段，该疫苗提供了一种 针对 Covid-19 的高级别保护 我们希望这将导致疫苗在全球结束大流行的努力中得到更广泛的使用。” “能够尽快确保人们的安全非常重要。 这种疫苗将拯救生命，”吉尔伯特补充道。
欧盟走向出口停止
与此同时，欧盟一直在谈论可能 阻止阿斯利康疫苗出口 在欧盟工厂生产，目的是促进成员国的疫苗接种运动。 在旧大陆的任何地方，由于缺乏剂量，管理工作进展缓慢。
迄今为止，阿斯利康已交付 30 万剂中只有 90% 同意 第一季度，欧洲工厂涉嫌生产问题导致延误，同时美国和印度等其他国家的出口受阻，该公司在这些国家的生产工厂也应向欧盟供货。 此外，对于第二季度，公司能够保证 商定的 70 亿剂中只有 180 万剂。
欧盟委员会主席， 乌尔苏拉·冯德莱恩，上周六告诉德国报纸 Funke：“我们可以选择阻止计划中的出口，这是给阿斯利康的信息：在开始向其他国家发货之前，尊重您与欧洲的合同”。 主题将是接下来的重点 欧盟理事会定于 25 月 XNUMX 日星期四召开。
可能停止出口将特别损害英国，该国迄今已收到所有承诺的剂量，并且疫苗接种运动正在快速进行。
