Aifa 已经批准了 第三剂抗新冠疫苗 对某些类别的公民。 药品管理局技术科学委员会也确定了时间：第三剂必须完成 第二次之后六个月。
最早将于 80 月向免疫抑制人群接种加强疫苗。 其次，将轮到XNUMX岁以上的老人和RSA的客人。 最后轮到卫生人员了。
Aifa 的 ok 代表确认。 事实上，早在两天前，卫生部长罗伯托·斯佩兰萨就已经预料到第三剂的到来。 同样在 8 月 XNUMX 日，EMA（欧洲药品管理局）宣布它已开始审查 Pfizer-BioNTech 的请求，以授权在 16岁及以上的人. EMA 的最终意见应该会在几周内到达。
Francesco Paolo Figliuolo 将军今天在访问皮亚琴察医院期间也谈到了疫苗问题。 Covid紧急情况特别专员说：“对于群体免疫，我们走在正确的轨道上. 很明显，这种病毒是多变的和智能的：我们自己接种疫苗的次数越多，病毒传播的次数就越少，产生的变异体就越少，我们就越确定，从各个角度来看，疫苗都是为了不被感染而且，事实证明，最重要的是避免住院和重症监护”。
与此同时，我们等待着 针对 Covid 的第五和第六疫苗。 在辉瑞、Moderna、阿斯利康和强生之后，到年底，EMA 可能会为德国 Curevac 的准备工作开绿灯。 EMA 表示：“新的临床结果在暑假前公布，我们将在未来几周内对其进行评估，以试图得出结论。” 同时，也对美国 Novavax 疫苗“已经公布了临床研究的各种数据，并承诺始终在未来几周内对其进行评估”，以期能够“在年底前得出结论”年度”。 这是欧洲药品管理局 Ema 的 Covid-19 疫苗和治疗产品负责人 Marco Cavaleri 在新闻发布会上回答问题时说的。 至于 Sputnik（俄罗斯）和 Sinovac（中国）疫苗，与生产它们的公司的讨论“是建设性的，但在我们进行各种评估之前，我们仍然需要我们需要验证的数据”。 “现在宣布准确的时间表还为时过早，”卡瓦列里补充道。
