欧洲药品管理局为在欧盟的有条件营销开绿灯 - 对 Alpha 和 Beta 变体的疗效超过 90%,关于 Omicron 的信息很少 - Moderna:第三剂对 Omicron 的抗体增加了 37 倍
部长理事会通过了一项新的法令,其中包含新的财政措施,其中包含 2021 年的支出预付款。总计 3,3 亿欧元,其中 1,8 万欧元用于购买疫苗
新规定将于 6 月 XNUMX 日生效。 接种疫苗和治愈可以做什么? 单独使用拭子可以做什么? 交通限制呢? 这里是所有的答案
由于第三剂和 5-11 岁年龄组疫苗的绿灯,辉瑞和 BioNTech 将销售更多疫苗——公司提高指导
这家美国制药巨头第三季度收入和利润增长——预计 2021 年疫苗销售收入将达到 2,5 亿美元
自 6 月 3 日以来,大约 20 万免疫功能低下的患者已经开始接受加强剂量,新增的 XNUMX 万观众。
美国总统已决定强制要求那些与政府有业务往来的人——受合同委托的公司雇员——不再使用卫生棉条
这家美国生物技术公司宣布了已进入第 3 阶段的临床试验结果——正在研究的针对 Covid-19 的疫苗对最常见的变体有 93% 的有效性
这个称号在法兰克福和纳斯达克都飞扬 - 在 450 个国家/地区交付了约 91 亿剂,到 2021 年将达到 1,8 亿剂 - 今年的收入将超过 12 亿美元
预订将于 10 月 1971 日开始,适用于 XNUMX 年之前出生的人 - Figliuolo“逐渐开放,首先是有病理或免疫功能障碍的人”
辉瑞一季度售出价值3,5亿美元的疫苗,预计2021年将从15亿增至26亿——今年前三个月营收和每股收益大幅增长
|
di
露西亚·瓦伦特
|
欧盟引入的衡量劳动力市场存量和流量的新方法使我们反思工作岗位的实际下降,而不是被社会安全网滥用所掩盖的工作岗位下降——一项更新的调查可能……
这家英瑞公司的疫苗是安全的,即使 EMA 在可能的副作用中增加了非常罕见的血栓形成风险。 60岁以下女性暴露较多,但行政上没有限制。
血清对青少年的保护甚至比成年人更好,而且副作用相同(最小)。 现在,制药公司将把研究结果提交给 FDA,以获得管理许可。
卫生部、ISS、Aifa 和 Inail 发布了一份包含抗传染适应症的文件 - 关于距离、检疫和疫苗的新建议 - 这是所有信息
已经预约的人该怎么办? 为了未来? 这里列出了所有的疑问、风险和可能的解决方案,避免危言耸听。 与此同时,瑞典、斯洛文尼亚和葡萄牙加入了通过……封锁的国家名单。
FDA 已经为单剂量疫苗开了绿灯,现在要看 EMA——总体功效为 72%
有些公司可以填充乳清,问题是生产所需的生物反应器——组织和重新转化的时间很长
欧盟证实了路透社的传闻,并要求英瑞公司提供新的交付计划。 意大利政府在现场
2020 年收入飙升 9% 至 26,6 亿美元 - 2021 年每股收益预测预计高达 4,75 美元至 5 美元 每股股息 1,9 美元 - 股票......
直到昨天,该程序只在 5 个大区(包括拉齐奥和坎帕尼亚)启动,但今天应该增加三个 - 疫苗接种方法根据大区而变化 - 在伦巴第很长一段时间
该操作必须遵守冷链规则,涉及另外66剂,将由Sda快递员执行