来自美国的批准 Iqos 香烟的营销 菲利普莫里斯公司。 事实上，自去年 30 月 XNUMX 日以来，美国食品和药物管理局 (FDA) 已经确认电子烟草加热系统 菲利普莫里斯国际公司 正如该公司的官方新闻稿所述，它是“一种适用于保护公众健康的工具，并已授权其在美国全境销售”。
它是 第一个电子系统 用于加热烟草以在美国获得上市许可。
“FDA 决定授权在美国销售 Iqos，这对大约 40 万美国吸烟男性和女性来说是向前迈出的重要一步。 有些人会放弃。 大多数人不会，对他们来说，Iqos 提供了一种无烟替代品来继续吸烟。 在短短两年内，全球有 7.3 万人戒烟并完全改用 Iqos。 FDA 的决定为美国成年吸烟者提供了这个机会。 PMI 的所有人都决心用结合了尖端技术和严格的科学验证过程的无烟替代品来取代香烟。 FDA 的公告是一个历史性的里程碑，”菲利普莫里斯国际公司首席执行官 André Calantzopoulos 评论道。
负责食品和药品监管的美国机构 FDA 的决定是在对请求进行全面评估后做出的 由菲利普莫里斯国际呈现 对于 2017 年向同一机构提交的烟草产品在美国市场的介绍。
“根据严格的验证过程做出的选择，该过程考虑了菲利普莫里斯公司提供的科学证据和目前同行评审阅读中可用的科学证据。 FDA 近年来开展的严格的科学过程是一个例子，说明不同的参与者如何在尊重他们的角色的情况下共同努力解决吸烟等问题，并激励我们朝着这个方向前进，继续进一步推进科学界和监管机构可以获得支持替代产品（如 Iqos）的证据，有助于推动关于减少危害的辩论，”意大利菲利普莫里斯公司新任首席执行官 Marco Hannappel 解释说。
通过 FDA 对该公司提交的文件的科学评估，美国机构发现吸食 Iqos Tobacco Heating System 生产的香烟所含的有毒化学物质比通常已知的香烟烟雾要少，而且许多已确定的毒素的含量低于香烟烟雾. 然而，正如 FDA 指出的那样，美国机构对加热烟草产品的营销施加了严格的限制，旨在防止年轻人接触和接触新产品。 获得上市许可的是 Iqos 设备、“万宝路加热棒”、“万宝路柔滑薄荷加热棒”和“万宝路清新薄荷加热棒”. 该决定允许列出的产品在美国境内销售，但并不意味着这些产品是安全的或“FDA 批准的”，FDA 烟草产品中心主任 Mitch Zeller, JD 解释说。
“确保新烟草产品经过 FDA 强有力的上市前评估是我们保护社会，特别是年轻人，减少与烟草相关的疾病和死亡的使命的关键部分。 新烟草产品的授权并不意味着它们是安全的，但验证过程确保此类产品的营销足以保护公众健康，同时考虑到对整个人群的风险和益处。 这包括这些产品如何影响年轻人的尼古丁和烟草使用，以及这些产品有可能使成年吸烟者完全远离可燃香烟的使用，”FDA 烟草产品中心主任 Mitch Zeller, JD 说，”Zeller 总结道.
根据菲利普莫里斯的官方说明，该消息“对意大利市场具有重要意义，因为获准在美国销售的加热烟草产品最初将由菲利普莫里斯国际公司在博洛尼亚生产，该公司的第一个也是最重要的工业工厂完全致力于创新产品。 如果我们认为美国市场是仅次于中国的世界上最大的市场，那么菲利普莫里斯制造与技术博洛尼亚的增长前景”。
根据菲利普莫里斯国际公布的 2018 年销售数据，市场上销售的加热烟草产品单位为 与去年相比几乎翻了一番 增长 93,2%，从 22,9 年的 2017 亿台增至 44,3 年的 2018 台。
截至31年2019月10日，全球Iqos消费者超过XNUMX万，其中 70% 戒烟 完全切换到 Iqos，目前在 47 个市场有售。
