目前全美国人参加的关于抗 Covid-19 疫苗的德比战继续伴随着公告的声音。
后 辉瑞的第一个公告 去年 9 月 XNUMX 日抵达， Moderna昨天的回应，这家纽约公司再次成为人们关注的焦点，并于今天（18 月 3 日）宣布了其实验第 2 阶段（最后一个）的最终结果。 Well Pfizer 及其合作伙伴 BionTech 宣布，针对 Sars-Cov-95 疫苗的最终测试显示，在预防症状发作方面有 XNUMX% 的功效，并且在老年人中取得了令人鼓舞的结果。 此外，在服用该制剂的患者身上没有发现严重的副作用。
PFIZER-BIONTECH 的成果
辉瑞今天发布的最终数据高于上周公布的数据，但上周公布的数据是基于中间数据。 在 3 期试验结束时，疫苗的有效性实际上已经从 90% 上升到 95%，这是一个令人鼓舞的百分比，因为，强调 “纽约时报” 这些是迄今为止到达的第一批完整结果。
疫苗也被证明对老年人有94%的有效性，而老年人是大家关注的最弱的群体。
该实验在 44 名志愿者中进行。 一半接种疫苗，另一半接种安慰剂。 总共有 170 名患者患上了 Covid-19，其中 162 名属于接受安慰剂的组，接种疫苗的患者中只有 8 名。 总共有 10 例急性 Covid 病例，其中 9 例属于安慰剂组。
至于副作用，最常见的是疲劳，其次是疲倦（3,7%）和头痛（2%）。 老年人有轻度副作用。
基于这些结果，辉瑞已确认它打算在“几天内”向 FDA 申请紧急授权，这是分发疫苗不可或缺的先决条件。
辉瑞公司首席执行官 Albert Bourla 表示：“这项研究结果标志着在这一历史性的 8 个月疫苗开发之旅中迈出了重要一步，这种疫苗可以帮助结束这场毁灭性的大流行病。”
“这项研究表明，在第一次注射后，可以很快实现对 Covid 的高保护率。 这些结果凸显了 mRNA 作为一类新型药物的潜力，”BioNTech 首席执行官兼联合创始人 Ugur Sahin 继续说道。 “我们将继续与世界各地的合作伙伴和政府合作，为 2020 年及以后的全球部署做准备，”该经理继续说道。
辉瑞已确保到 50 年底可以生产 2020 万剂，到 1,3 年 2021 月将达到 100 亿剂。今年供应的一半剂量将运往美国，美国已与该公司签署了总计 XNUMX 剂的协议万剂。
得益于 10 月 200 日签署的合同，欧盟将改为接收 100 亿剂疫苗（加上另外 27 亿剂的选择权）。 大约 13,51 万剂应在第一批期间运抵意大利，占总数的 XNUMX%。
提醒您，辉瑞生物疫苗有一个弱点：必须在-70度下保存，这一特性使其难以储存和运输。 这家美国公司已确保它可以在装有干冰的冷藏箱中运送疫苗，其中装有一千到五千剂疫苗。 疫苗在常规冰柜中最多可储存 5 天，在专用冰箱中最多可储存 15 天。
现代疫苗
Moderna的疫苗和辉瑞的一样，都是信使RNA，也就是说，它会刺激产生针对病毒攻击的刺突蛋白的抗体。 该准备工作目前正在进行第三阶段的人体实验，但尚未完成。
这种情况下的测试是对 30 名患者进行的，分为两组：第一组接种两剂疫苗，第二组接种安慰剂。 95 人生病，其中 90 人属于接受安慰剂的组，5 人属于接种疫苗的组。 后者中，并没有发现明显的副作用，顶多是发烧几度，注射部位有点疲倦和酸痛。 接种疫苗的人中没有人出现 Covid-19 的严重症状，而未接种疫苗的阳性者中有 11 人受到严重的 Covid 影响。 从这些数据计算出 94,5% 的功效值。
该疫苗可以在冰箱或冰柜中储存 30 天，并可以在室温下保存长达 12 小时，这使得它比竞争对手更容易运输，后者需要在 -80 度的温度下储存。
同样在这种情况下，欧盟委员会“同意 Moderna 供应多达 160 亿剂 疫苗。
阿斯利康在什么时候
辉瑞和 Moderna 之间的美国德比让另一家正在开发抗 Covid-19 疫苗的公司的工作黯然失色，这家公司最近几个月被广泛谈论：它是英国的阿斯利康，正在试验其准备工作以共同应对牛津大学，并将其生产委托给 Pomezia 的 Irbm。
与前面提到的基于信使 RNA 的前两种疫苗不同，阿斯利康-牛津疫苗基于腺病毒，这是一种普通感冒病毒的弱化版本，其遗传信息已被修改以携带部分 Covid -19。
阿斯利康的疫苗也处于试验的第三阶段，但该公司尚未公布初步数据。 第一批结果的通报应该会在未来几周内到达，如果结果证明是阳性，这家英国公司还可以申请紧急授权使用该疫苗，并在年底前分发第一剂疫苗。
与前两个案例一样，欧盟已经预订了首批疫苗供应，这次是 400 亿剂，而美国则预订了 300 亿剂。
几周前，位于 Pomezia 的 Irbm 研究中心主席 Piero Di Lorenzo 向 Financial Lounge 网站解释说：“如果没有突然出现问题，可以合理地认为临床试验阶段可以在年底前完成。十一月或十二月初”。 “在第 3 阶段之后 - 他继续说 - 球将传递给 EMA（欧洲药品管理局，ed）进行任何验证”。
“希望——Di Lorenzo 补充说——有理由预计首批 2-3 百万剂疫苗将在今年年底抵达意大利。 阿斯利康与欧盟签订的合同规定，到 300 年 2021 月交付 XNUMX 亿剂。每月约有 XNUMX 万剂运抵意大利。 到 2021 年 XNUMX 月，所有想在意大利接种疫苗的人都可以这样做”。
