疫苗是，还有药物和疗法。 即便如此，我们仍在与 Covid 作斗争，而所有那些走在前列的制药公司虽然在解药竞赛中迟到了（或根本没有到达），但仍在继续寻找减轻症状和健康后果的解决方案（也关于受感染患者死亡的可能性）。 其中之一是罗氏，它正在开发一种单克隆抗体混合物，其实验 - 与美国实验室 Regeneron 一起进行 - 刚刚完成了决定性的 III 期试验，取得了明显令人鼓舞的结果。 对受感染的院外患者进行 COVID-XNUMX 治疗的研究表明，casirivimab 和 imdevimab 的研究性抗体组合 住院或死亡风险降低 70% （1.200 毫克静脉注射）和 71%（2.400 毫克剂量的两倍）与安慰剂相比。
Casirivimab 和 imdevimab 也很突出 将症状持续时间从 14 天减少到 10 天的能力 （中位数）。 此外，一项针对有症状或无症状低风险门诊患者的补充性 II 期研究显示，在 300 至 2.400 毫克的剂量范围内，病毒载量显着且相当的减少。 除了这些 100% 在门诊患者中进行的研究外，罗氏集团首创的抗体混合物目前正在英国住院患者的 II / III 期临床研究中进行评估，而另一项针对在感染者的家庭接触者中预防 Covid（另一个非常重要的方面，这将对恢复正常做出很大贡献）。
现在罗氏和再生元的研究将尽快通过监管机构的审查，尤其是美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）。 “今天的研究结果表明，casirivimab 和 imdevimab 可以为 COVID-19 患者提供重要的医疗益处，”罗氏开发公司首席医疗官兼全球产品负责人、医学博士 Levi Garraway 说。 显着降低住院和死亡风险. 自上周以来，全球新感染病例持续增加，报告病例超过 XNUMX 万，因此这种实验性抗体混合物可能为高危患者提供一种潜在的新疗法，特别是考虑到最近的证据表明卡西里维单抗和 imdevimab 共同维持针对主要新变种的活动。”
“与我们的合作伙伴 Regeneron 一起——Garraway 总结道——， 我们感谢患者和实验者 他们参加了正在进行的临床试验，并期待与卫生当局讨论越来越多的证据，并将治疗带给尽可能多的人。” 因为正如罗氏在宣布试验结果的新闻稿中回忆的那样，“Covid-19 的影响超出了感染者的范围”。
