“阿斯利康疫苗安全有效 保护公民和预防 Covid-19 疾病”。 这是欧洲药品管理局局长 Emer Cooke 在今天下午召开的新闻发布会上给出的明确而明确的答案，以说明管理局安全委员会进行的分析结果。 因此，欧盟成员国将不得不恢复疫苗接种并加快疫苗接种运动，这是遏制大流行蔓延的唯一途径。 法国于周四下午恢复施政，意大利于周五恢复施政。
自周一以来一直在等待 EMA 的绿灯， 德国、意大利、法国和西班牙， 继其他欧洲国家之前，他们决定在报告一些不良事件后暂时停止使用英瑞疫苗作为预防措施，以验证疫苗与发生的血栓病例之间是否存在因果关系在各个国家。 鉴于结果，意大利将于周五下午恢复疫苗接种
EMA 安全委员会 (Prac) 排除了“与血栓形成病例的关系”，确定“疫苗的好处大于风险. EMA 安全委员会没有发现质量或批次问题的证据。 Prac 的第一名 Sabien Straus 还强调，在接种阿斯利康疫苗后的最后几周内发生的血栓形成病例“低于”未接种疫苗人群中记录的病例。 然而，不能排除与罕见血栓栓塞病例的联系，因此有必要警告这些可能性，EMA 主任 Emer Cooke 解释说。 也正是因为这些“非常罕见的案例”，“阿斯利康疫苗包装说明书需要更新：重要的是要将其传达给公众和医疗保健专业人员，以更好地理解这些信息，从而使他们能够减轻这些副作用，”Straus 补充道。 Prac主席在回答记者提问时指出， 25 万接种疫苗的人中有 20 人疑似血栓事件：“德国有 XNUMX 个，意大利有 XNUMX 个，挪威有 XNUMX 个，西班牙有 XNUMX 个，英国有 XNUMX 个，印度有 XNUMX 个”。
该机构还向公民保证，它将继续调查：“我们将推出更多见解 了解更多”，该机构负责人说。
AIFA 版本
“当前版本的评估报告或数据摘要在结论中明确指出 尚未确定这些罕见事件与疫苗之间的联系 有问题。 也就是说，它们是已报告但未建立因果关系的事件。 在任何情况下，分析已发生的复杂现象，都可以得出一些目前正在评估的使用建议”。 这是 Aifa 总经理尼古拉·马格里尼 (Nicola Magrini) 上午在社会事务委员会的听证会上就一些接种阿斯利康 (Astrazeneca) 疫苗的人出现罕见血栓形成的说法。 他说，这样的事件，”他们有一个已知的基线风险“。
英国的意见
英国药品管理局（Mhra）也对此事进行了干预，正式排除有任何证据表明使用阿斯利康抗新冠疫苗与某些人在接种后诊断出的血栓个案之间存在联系。 因此当局有 建议继续接种该疫苗， 顺便说一句，英国从未暂停过它，并为数百万公民接种了疫苗。
