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阿尔茨海默、ENEA 和圣卢西亚基金会共同为“DTA”项目:中间结果可期

关于阿尔茨海默氏症“DTA”的研究项目涉及来自 ENEA 和圣卢西亚基金会的研究人员,他们使用由欧盟分配的拉齐奥地区提供的资金。 在中途,可以说已经实现了一个主要目标:量化阿尔茨海默病患者在接受“重复经颅磁刺激”(rTMS) 治疗后吸收的电磁剂量——这是一种很有前途的治疗方法病理学 - 以及由此获得的剂量测定值与阿尔茨海默病体外模型的相对转化,以允许进行有针对性的分子研究。 就 microRNA 而言,生物样本(患者和细胞)的分子分析已经开始。

阿尔茨海默、ENEA 和圣卢西亚基金会共同为“DTA”项目:中间结果可期

的疾病 老年痴呆症 它是神经系统中最常见的神经退行性病变。 它会导致记忆、思维和行为出现问题,通常发生在 65 岁及以上的人群中。 疾病进展的速度因人而异,但无论如何都是不可阻挡的。

然而,最近的科学工作提供了证据表明,接受反复经颅磁刺激的患者记忆力有显着改善(商标). 特别是,该研究组 圣卢西亚基金会 (由 Prof. 詹姆斯科赫), 2 期临床研究 (总共有 4 个临床试验阶段) 证明有可能获得敏感的 延缓疾病进展 并抵消作为这种进行性疾病特征的认知和功能衰退,针对楔前叶上的 rTMS,楔前叶是位于头部后部的大脑区域,特别是与早期阿尔茨海默氏病有关。 出于这个原因,已经开发了基于所获得的实验结果的患者治疗方案。

项目宗旨“DTA”(阿尔茨海默病 3D 培养物中新 RTMS 治疗的剂量测定,用于鉴定疗效标记物)是通过颠倒研究的通常进展顺序来进行的,从而从“体内”研究过渡到“体外”研究. 的操作 逆向工程 这让研究人员有可能采用系统的——实际上是非定性的方法。 具体来说,DTA 首先想要它 表征, 从一个角度 剂量计,将刺激应用于患者,然后在阿尔茨海默氏症的细胞模型上再现。 这是一个基本的起点,因为计算和测量物质在受到电磁辐射时吸收的剂量(剂量测定)允许校准未来的实验和/或确定最终治疗的时间和数量。 此外,DTA 提供了对 rTMS 敏感的分子靶标的识别,即 i 微小RNA,小的内源性 RNA 分子,发挥生物功能“主要”调节剂的作用,存在于所有生物体液中,可以定量评估。 一旦确定,后者将在疾病的“体外”模型和阿尔茨海默氏症患者接触 rTMS 前后的血清中进行分析。

协调由工程师、生物学家、心理学家和医生组成的 DTA 研究小组的是生物医学工程师 凯瑟琳梅拉 生物医学技术实验室的ENEA, 参与工作的三名年轻研究人员获得了 DTA 基金的研究补助金和奖学金, 一些生物医学工程和分子生物学专家以及硕士论文实习生 罗马“第一大学”生物医学工程.

该项目由拉齐奥地区通过“研究小组项目 2020”计划资助,资金由欧盟拨款 (POR FESR Lazio-2014-2020),该项目的开发已进行到一半,可以说已经取得了多项成就预示着继续研究的良好目标。 除了去过 表征该领域 magnetico 在临床方案中使用,神被创造 剂量模型 用于体外和体内领域的评估,它是 刺激被翻译 从患者头部到细胞模型。 所以一个 体外模型 阿尔茨海默病的细胞暴露于 rTMS 治疗。 最后,根据特定的筛选和分析方案,招募了大量患者, 采集的血样 治疗前后。

在接下来的几个月里,将在暴露于 rTMS 之后完成生物样本(患者和细胞)在 microRNA 方面的分子特征——直到现在还没有 从未被制造 – 将获得的结果对于了解这种生物物理疗法对病理症状的影响非常重要。 的可能性 预测疗效 rTMS 治疗,由于分子标记,影响治疗的选择,只能吸引 公司利益 因此,生物医药公司可以评估投资于各种衍生临床应用的机会。

La 流感大流行 不幸的是,与英国脱欧相关的海关不便导致项目不可避免地放缓,其结果是必须获得延期(计划于 2023 年 2023 月结束并推迟到 XNUMX 年 XNUMX 月的活动)以及更换最初假设的蜂窝模型. 然而,这些突发事件并没有阻止DTA的有效推进,也没有打击整个课题组的积极性。

在第一阶段结束时(2023 年 XNUMX 月),ENEA 的研究人员和圣卢西亚基金会的研究人员计划召开会议,以规划最终活动,并讨论迄今为止从剂量测定和生物学的观点。 在任何情况下,这些结果都将作为通信的主题 BioEM 2023国际会议 将于明年六月在牛津举行。 这次会议是电磁场在医学和生物学中应用的最重要会议之一,将有助于在科学领域大规模传播 DTA 项目第一阶段的成果。

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