Uzun zamandır beklenen gün geldi. İngiltere'den sonra Kanada ve ABD de Avrupa Birliği, Pfizer Biontech aşısına yeşil ışık yaktı. Avrupa İlaç Ajansı EMA, ABD'li şirketin anti-Covid serumuna şartlı onay verdi. Bu, kurumun iletişim direktörü Marie-Agnes Heine tarafından açıklandı. Avrupa Komisyonu'nun aşıyı piyasaya sürme izninin bu gece alınması bekleniyor.
Aşının ilk dozları Noel arifesinde Belçika'dan ayrılacak ve ülke genelinde dağıtım için 26 Aralık'ta Roma'daki Spallanzani'ye varacak. AB Komisyonu başkanı Ursula von der Leyen tarafından birkaç gün önce duyurulduğu üzere V-day, 27 Aralık'ta yapılacak.
"Bu belirleyici bir an Avrupalılara güvenli ve etkili aşılar ulaştırma çabalarımızda! EMA, Pfizer-BioNTech aşısı hakkında kısa süre önce olumlu bir bilimsel görüş yayınladı. Şimdi hızlı hareket edeceğiz" diye tweet attı. von der Leyen.
"Sağlık Bakanı “Beklediğimiz haber geldi” dedi.Robert Speranza. "Londra'dan gelen son haberlerin de gösterdiği gibi, virüse karşı savaş hala çok karmaşık, ancak etkili ve güvenli bir aşıya sahip olmak yeni bir aşama açıyor ve bize daha fazla güç ve güven veriyor."
EMA İcra Direktörü Emer Cooke da konuyla ilgili açıklamalarda bulundu. İngiltere'de yeni tip Kovid-19 keşfedildi. Cooke, "Şu anda yeni aşının yeni koronavirüs türü üzerinde işe yaramayacağını gösteren hiçbir kanıt yok" dedi. "Bu aşı hakkında on ay, hatta üç ay öncesine göre çok daha fazla şey biliyoruz, ancak hala değerlendirilmesi gereken yeni koronavirüs varyantı hakkında son bilgiler gibi bütünüyle değerlendirilmesi gereken yeni bilgiler var. ”
EMA'nın güvenlik komitesi başkanı Sabine Straus bunun yerine olası yan etkiler "diğer aşılarda bulunanlarla aynıdır", Straus. Ayrıntılı olarak, en sık görülenler "iğne sırasında ağrı, yorgunluk, baş ağrısı, kas ve bağlarda ağrı, yüksek ateş", ancak "yan etkiler yaklaşık bir gün sürer". Ancak uzman, bulunan etkiler konusunda sağlık yetkililerine "önemli bir izleme eylemi" önerdi.
