İşte bir anti-Covid aşısı daha geliyor. Johnson & Johnson serumu FDA tarafından onaylanmıştır. ve şimdi EMA tarafından incelenecek. Yenilik önemsiz değil. Sadece Pfizer-BionTech, Moderna ve Astrazeneca'dan sonra koronavirüs acil durumuyla mücadele etmek için elimizde başka bir silah olacağı için değil, aynı zamanda grubun ilaç şirketi Janssen tarafından üretilen aşının halihazırda dolaşımda olan diğerlerine kıyasla önemli bir özellik: tek dozdur. Bu nedenle, Hükümetler ve Bölgelerin iki farklı uygulama programlaması veya rapel için gerekli dozları bir kasada tutması gerekmeyecektir. Hepsini tek seferde yapabilirsiniz.
FDA tarafından bu hafta yayınlanan en son testlere göre, peynir altı suyu ciddi hastalıkları önlemede yüzde 85 etkilidir. Bunun yerine genel etkililik oranı %72'dir. ABD'de ve Güney Afrika'da %56. Aşı, çoğalamayan ve Kovid genlerini hücrelere taşıyan adenovirüsleri kullanan viral vektörlere dayanıyor. Bir diğer önemli özelliği ise Pfizer ve Moderna tarafından üretilenlerden farklı olarak normal soğutma sıcaklıklarında en az üç ay saklanabilmesidir.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi Cumartesi günü Johnson & Johnson'ın tek dozluk aşısı için acil yeşil ışık yaktı. O zaman EMA'ya kalmış olacak.
Aşı “Sanırım boru hattında. Avrupa İlaç Ajansı Ema'nın kararı Mart ayının ilk 15 gününde gelebilir” onay üzerine. Bu, EMA'nın Chmp teknik komitesindeki İtalyan temsilcisi Armando Genazzani tarafından Radio24'teki '24Mattino'nun mikrofonlarına duyuruldu. İtalya, Avrupa Birliği aracılığıyla şimdiden yer ayırttı 26 milyon doz.
(Son güncelleme: 09.35 Şubat, 28:XNUMX).
