Risk-fayda oranı büyük ölçüde olumlu olmaya devam ediyor, ancak AstraZeneca aşısının nadir görülen tromboz formlarıyla bağlantısı. Kararı vermek için güven verici ama tam olarak değil, Avrupa İlaç Ajansı EMA, İngiliz-İsveç şirketi tarafından üretilen en çok tartışılan anti-Covid aşısı hakkında bir değerlendirme yapmaya bir kez daha çağrıldı. AstraZeneca'nınki artık bir destana dönüşüyor: Serum son aylarda birkaç kez sorgulandı, birkaç Avrupa ülkesi uygulamayı birkaç günlüğüne durdurdu ve EMA'nın en az iki hafta önce yinelediği onayını bekledi. Çok nadir de olsa yeni vakaların ortaya çıkması, Avrupa kurumunu şimdilik de olsa daha fazla soruşturma yürütmeye yöneltti. yönetime sınırlama getirmediEMA güvenlik komisyonundan Sabine Strauss bir basın toplantısında, "Pıhtılaşma olayları - gerçekten çok nadirdir" dedi.
“Mevcut verilerden bahsetmişken, bu komplikasyonların tek bir nedenini belirlemek mümkün değil. Bunlar bireysel yanıtlardır ancak genelleştirilmiş riskler değildir, bu nedenle aşının kullanımına kısıtlayıcı önlemler getirmeyi gerekli görmedik. Bununla birlikte, daha fazla çalışma ve araştırma yapılacaktır. ve hatta AstraZeneca'nın kendisi bile EMA'nın kesin talebi üzerine derinlemesine çalışmalar yapacak ”diye ekledi Strauss. EMA, "Ancak, aşının uygulanmasından sonraki ilk iki hafta içinde ortaya çıkabilecek risklerin, aşılananların kanındaki düşük trombosit seviyelerine bağlanabilmesi için insanların farkında olması önemlidir" dedi. olası bir komplikasyonun belirtileri olabilecek belirtilerin listesini sıraladı: nefes almada güçlük, göğüs ağrıları, bacaklarda şişlik, sürekli karın ağrısı, nörolojik belirtiler (bulanık görme, sürekli baş ağrısı), kanın geldiği noktada derinin altında küçük benekler 'enjeksiyon.
EMA tarafından Avrupa Birliği'nin her yerinden vatandaşlar üzerinde incelenen 86 tromboz vakasında (sadece 18'i ölümcül idi), baskın riskin 60 yaş altı gruptaki kadınlar arasında olduğu doğrulandı. Bu nedenle arifede her şey o yaşın altındaki kadınlar için bir sınırlama gelebileceğini öne sürdü, ancak EMA bu seçimi reddetti ve "AstraZeneca'nın aşısı güvenli. Trombotik olaylar çok nadirdir ve yararları risklerinden fazladır”.
