Поделиться

Вакцина Pfizer — зеленый свет для подростков в США

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов завершило испытание в возрастной группе 12–15 лет. Вместо этого EMA проявит себя в июне месяце.

Вакцина Pfizer — зеленый свет для подростков в США

Прорыв в американской кампании по вакцинации, а вскоре, возможно, и в европейской и итальянской. Согласно тому, что пишет Washington Post, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (эквивалент европейского EMA) разрешило вакцину Pfizer в США для возрастной группы 12-15 лет. Таким образом, эксперименты на подростках дали положительные результаты и показали, что вакцина не менее эффективна в этой возрастной группе так же, как и у взрослых. До сих пор приоритетом было охватить как можно больше пожилых, немощных и взрослых, но возможность введения сыворотки и самым маленьким, безусловно, еще больше ускорит кампанию, поскольку вакцинация самых маленьких также является ключом к повышению уровня коллективный иммунитет и снизить количество госпитализаций и смертей. Одобрение FDA теперь широко открывает двери для миллионов других американцев, после того как цифры говорят об успехе в эти первые несколько месяцев: 114 миллионов американцев уже получили обе дозы, что составляет 35% населения.

В Италии, с другой стороны, иммунизировано менее 15% населения, при этом коллективный иммунитет установлен на уровне около 80% и ожидается в начале осени. «Но два важных шага, — прокомментировал чрезвычайный комиссар по чрезвычайным ситуациям генерал Франческо Паоло Фиглиуоло, — это также предыдущие месяцы, когда мы сможем иметь 60 и 70 процентов вакцинированных. Цель состоит в том, чтобы получить от 23 до 25 миллионов доз к концу июня». В Европе еще рано думать о вакцинации подростков, а пока EMA также оценивает эффективность и безопасность от Pfizer: по всей вероятности, в соответствии с тем, что уже выразило FDA, в Европе также будет дан зеленый свет для введения сыворотки против Covid младшим возрастным группам. Результаты оценки, по данным Европейского агентства по лекарственным средствам, «ожидаются в июне, если не потребуется дополнительная информация».

Обзор