А вот и еще одна вакцина против Covid. Сыворотка Johnson & Johnson одобрена FDA. и теперь это будет рассмотрено EMA. Новинка не маловажная. Не только потому, что после Pfizer-BionTech, Moderna и Astrazeneca в нашем распоряжении будет еще одно оружие для борьбы с чрезвычайной ситуацией с коронавирусом, но и потому, что по сравнению с другими вакцинами, уже находящимися в обращении, вакцина, произведенная Janssen, фармацевтической компанией группы, имеет ключевая особенность: это однократная доза. Таким образом, правительствам и регионам не нужно будет программировать две разные администрации или хранить дозы, необходимые для бустерной дозы, в сейфе. Вы можете сделать все это за один раз.
Согласно последним тестам, опубликованным на этой неделе FDA, сыворотка на 85 процентов эффективна для предотвращения тяжелых заболеваний. Общий показатель эффективности вместо этого составляет 72%. в США и 56% в ЮАР. Вакцина основана на вирусных векторах, в которых используются аденовирусы, которые не могут реплицироваться и которые переносят гены Covid в клетки. Еще одна важная особенность: в отличие от продуктов Pfizer и Moderna, он может храниться при нормальной температуре холодильника не менее трех месяцев.
В субботу Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США дало чрезвычайный зеленый свет однодозовой вакцине Johnson & Johnson. Тогда это будет до EMA.
Вакцина «Я думаю, находится в разработке. Решение Европейского агентства по лекарственным средствам Ema может поступить в первые 15 дней марта." об утверждении. Об этом заявил Армандо Дженаццани, итальянский представитель в техническом комитете Chmp EMA, в микрофоны «24Mattino» на Radio24. Италия через Евросоюз уже забронировала 26 миллионов доз.
(Последнее обновление: 09.35:28 XNUMX февраля).
