Поделиться

Вакцины Pfizer, вторая доза через 42 дня: разрешено из Европы

EMA подтверждает то, что заявила AIFA: отсрочка введения второй дозы возможна, несмотря на другое мнение Pfizer. Между тем, использование вакцины также оценивается на подростках в возрасте от 12 до 15 лет.

Вакцины Pfizer, вторая доза через 42 дня: разрешено из Европы

Разрыв между медицинскими учреждениями и фармацевтическими компаниями полный. Четверг Европейское агентство лекарственных средств подтвердили возможность переноса вторая доза вакцины Pfizer к 42 дней после первого.

Таким образом, EMA соглашается с AIFA: Итальянское агентство лекарственных средств – которые в последние дни санкционировали отсрочку второй прививки, чтобы восполнить нехватку флаконов и одновременно вакцинировать (хотя бы одной дозой) как можно больше людей.

Соответствующая фармацевтическая компания вмешалась в заявления двух агентств: Pfizer, рекомендуя соблюдать установленные протоколами сроки, т.е. интервал в 20 дней между первой и второй инъекцией.

Однако в четверг глава отдела стратегии вакцинации EMA Марко Кавалери, уточнил, что для вакцины BioNTech/Pfizer прививка второй дозы уже была запланирована через 42 дня после первой: «Эта информация есть в инструкции к вакцине», следовательно, удвоение 21-дневного интервала не является отклонением по сравнению с тем, что был основан.

Однако принципиальная новизна касается возраст администрации: «EMA оценивает запрос на продление использования вакцины Pfizer Biontech. подросткам от 12 до 15 лет – продолжил Кавалери – Мы ускорили эту процедуру и надеемся разрешить ее в конце мая».

Что касается вторая доза вакцины AstraZenecaEMA подчеркивает, что нет никаких доказательств, связывающих вторую дозу с повышенным риском редких нежелательных явлений, связанных с тромбозом, «по этой причине мы считаем, что следует использовать вторую дозу сыворотки. В то же время мы знаем, что есть страны, которые думают о введении еще одной вакцины в качестве второй дозы. В Великобритании проводятся клинические испытания, которые дадут нам важную информацию о том, стоит ли нам двигаться в этом направлении».

Наконец, Кавалери также сообщил, что Агентство «скоро» примет решение относительно вакцин, подлежащих оценке, то есть вакцин КюрВак, Новавакс, Синовак e Спутник, о котором «данные продолжают поступать».

Обзор