Acțiune

Vaccinul Pfizer, undă verde pentru adolescenții din SUA

Food and Drug Administration a încheiat studiul pe grupa de vârstă 12-15 ani. EMA se va pronunța în schimb în luna iunie

Vaccinul Pfizer, undă verde pentru adolescenții din SUA

Revoluție în campania de vaccinare americană, și poate în curând și în cea europeană și italiană. Conform celor scrise de Washington Post, Food and Drug Administration (echivalentul EMA europeană) a autorizat vaccinul Pfizer în SUA pentru grupa de vârstă 12-15 ani. Experimentarea pe adolescenți a dat așadar rezultate pozitive și a demonstrat că vaccinul este cel putin la fel de eficient la acea grupă de vârstă cât este la adulți. Prioritatea până acum a fost să ajungă cât mai mult la vârstnici, fragili și adulți, dar posibilitatea administrării serului și celor mai tineri va accelera cu siguranță și mai mult campania, deoarece vaccinarea celor mai tineri este și cheia creșterii nivelului de imunitatea de turmă și reducerea numărului de spitalizări și decese. Aprobarea FDA deschide acum ușile larg pentru milioane de alți americani, după ce cifrele vorbesc de succes în aceste primele luni: 114 milioane de americani au primit deja ambele doze, egale cu 35% din populație.

În Italia, pe de altă parte, mai puțin de 15% din populație a fost imunizată, cu imunitatea de turmă stabilită la aproximativ 80% și așteptată la începutul toamnei. „Dar doi pași importanți – a comentat comisarul extraordinar pentru urgență, generalul Francesco Paolo Figliuolo – sunt și lunile precedente, când vom putea avea 60 și 70 la sută din cei vaccinați. Scopul este de a obține între 23 și 25 de milioane de doze până la sfârșitul lunii iunie”. În Europa este încă prea devreme să ne gândim la vaccinarea adolescenților, dar între timp EMA evaluează, de asemenea, eficacitatea și siguranța de Pfizer: după toate probabilitățile, în conformitate cu ceea ce a fost deja exprimat de FDA, va exista și undă verde în Europa pentru administrarea serului anti-Covid la grupele de vârstă mai tinere. Rezultatul evaluării, potrivit Agenției Europene pentru Medicamente, este „așteptat în iunie, cu excepția cazului în care sunt necesare informații suplimentare”.

cometariu