Iată un alt vaccin anti-Covid. Serul Johnson & Johnson a fost aprobat de FDA iar acum va fi examinat de EMA. Noutatea nu este nesemnificativă. Nu doar pentru că după Pfizer-BionTech, Moderna și Astrazeneca vom mai avea la dispoziție o altă armă pentru combaterea urgenței coronavirusului, ci și pentru că, față de celelalte aflate deja în circulație, vaccinul produs de Janssen, compania farmaceutică a grupului, a o caracteristică cheie: este o singură doză. Prin urmare, guvernele și regiunile nu vor trebui să programeze două administrații diferite sau să păstreze dozele necesare pentru rapel într-un seif. Puteți face totul dintr-o singură mișcare.
Conform celor mai recente teste publicate săptămâna aceasta de FDA, zerul este eficient în proporție de 85% în prevenirea bolilor severe. Rata generală de eficacitate este în schimb la 72% în SUA și 56% în Africa de Sud. Vaccinul se bazează pe vectori virali care folosesc adenovirusuri care nu se pot replica și care transportă genele Covid în celule. O altă caracteristică importantă: spre deosebire de cele produse de Pfizer și Moderna, poate fi păstrată la temperaturi normale de refrigerare timp de cel puțin trei luni.
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a dat sâmbătă undă verde de urgență pentru vaccinul în doză unică de la Johnson & Johnson. Apoi va depinde de EMA.
Vaccinul „Cred că este în pregătire. Decizia Agenției Europene a Medicamentului Ema ar putea ajunge în primele 15 zile ale lunii martie” la aprobare. Acest lucru a fost anunțat de Armando Genazzani, reprezentantul italian în comitetul tehnic Chmp al EMA, la microfoanele lui '24Mattino' de la Radio24. Italia, prin Uniunea Europeană, a făcut deja rezervare 26 de milioane de doze.
(Ultima actualizare: ora 09.35 pe 28 februarie).
