Food and Drug Administration (Fda) a dat undă verde pentru ca sistemul Philip Morris Iqos să fie comercializat în Statele Unite ca Produs din tutun modificat cu risc (MRTPS), numai dispozitiv electronic cu tutun sau nicotină pentru a primi o astfel de autorizație. De acum înainte, așadar, dispozitivul Iqos poate fi vândut cu mențiunea „cu expunere modificată” sau cu expunere redusă în raport cu daunele cauzate de fumatul țigărilor tradiționale.
FDA va continua să monitorizeze datele pentru a verifica dacă vânzarea produsului continuă să fie adecvată, inclusiv evaluări ale creșterii potențiale a utilizării în rândul tinerilor.
Cu toate acestea, agenția a apreciat că, conform dovezilor științifice disponibile, Iqos ar putea fi mai puțin dăunător decât țigările normale și, prin urmare, ar putea aduce „un beneficiu pentru sănătatea populației în ansamblu”. „În orice caz, FDA a precizat că asta nu înseamnă că Iqos este fără riscuri sau aprobat de FDA”, precizează nota de la Philip Morris Italia.
Comentând anunțul FDA, André Calantzopoulos, CEO Philip Morris Italia, el a spus: „FDA a stabilit că studiile științifice arată că trecerea completă de la țigările convenționale la Ios reduce expunerea la substanțe chimice dăunătoare sau potențial dăunătoare. Iqos este un produs diferit de țigările convenționale și trebuie reglementat diferit, așa cum este recunoscut de FDA.”
Decizia FDA oferă un exemplu important al modului în care guvernele și organizațiile de sănătate publică pot reglementa alternativele fără fumat pentru a le diferenția de țigări pentru a promova sănătatea publică. Suntem încântați că această decizie importantă va ajuta la ghidarea alegerilor fumătorilor adulți din Statele Unite. Cea mai bună alegere pentru sănătate este să nu te apuci niciodată de fumat sau să te lași de tot. Pentru cei care nu renunță, cel mai bun lucru pe care îl pot face este să treacă la un produs fără fumat, susținut de dovezi științifice.”
La 31 martie 2020, conform estimărilor Philipp Morris Italia sunt aproximativ 10,6 milioane de fumători care au trecut de la țigările tradiționale la Iqos. „Datele arată că comercializarea acestor produse specifice cu informațiile autorizate ar putea ajuta fumătorii adulți dependenți să treacă de la țigările tradiționale și să reducă expunerea lor la substanțe nocive, dar numai dacă schimbarea se face complet”, a spus el. Mitch Zeller, director al Centrului FDA pentru produse din tutun.
