欧州医薬品庁は、EU での条件付きマーケティングにゴーサインを出します - アルファおよびベータバリアントに対して 90% 以上の有効性、オミクロンに関する情報はほとんどありません - モデルナ: 37 回目の投与でオミクロンに対する抗体が XNUMX 倍増加します
12歳以上の方に比べて服用量が減ります
イタリア財務省が提供する 100 年の BTP と 50 年の BTP に対する 7 億を超える投資家の需要 - アストラゼネカに対する EMA の評決は市場を安心させる - Fed の議事録を待っている - で…
EMAはロシアのワクチンの継続的なレビューのプロセスを開始しました-「利益がリスクを上回るかどうかを決定します」-イタリアはアストラゼネカの用量の輸出をブロックします
FDA は単回投与ワクチンにゴーサインを出しましたが、今は EMA 次第です - 全体的な有効性は 72% です
EMA は 29 月 47 日にアストラゼネカとオックスフォードのワクチンを承認する可能性があります。2 万 XNUMX 回分のモデルナ血清がイタリアに到着し、Sda、ファイザーを通じて Poste によって配布されました。年末までに XNUMX 億回分が配布されました。