かかりつけ医が増えて、 研究全体。 毎日24時間営業しており、看護師や専門家が常駐しています。 これは、この製品に含まれる主な新機能です。 レナート・バルドゥッツィ大臣が早ければ27月31日までに閣僚理事会に提出すべき保健法令草案（XNUMX条）.
イタリア一般開業医連盟の全国書記ジャコモ・ミリロ氏がアンサ氏に説明したところによると、この再編の主な目的は「医療を患者の近くに移す」ことで、緊急治療室を軽量化し、緊急時のみ大型構造物の使用を減らすことだという。必要。
「患者は引き続き自分の医師を選びますが、バルドゥッツィ氏は続けますが、研究の範囲内です. また、担当医がいない時間帯には、研究に参加している他の医師に相談し、自分の病歴を知っており、電子カルテのおかげで経過を追うことができます。進行中の提案。 実際には、15 人から 20 人の医師を集めて、そのうち 15 人を選択し、4 人から 5 人を救急医などの継続的なケアのために配置して、誰もが選択できるようにすることが可能であると考えられています。 看護師や専門医など、他の専門家の参加を期待しています。 研究には、複雑な構造の使用を最小限の必需品に減らすために、基本的な診断機器も装備する必要があります。」
それでは、草案に含まれる他の主な規定にはどのようなものがあるのか見てみましょう。
レートとイントラモエニア
目標は、公共の医療スペースが不足しているために、医師が民間の建物で行う院内活動を規制することです。 現金に別れを告げる: すべての支払いは追跡可能でなければなりません (クレジット カード、デビット カード、電信送金、または小切手による). サービスには最低料金と最高料金も設定されます。
利用可能な公衆衛生スペースがない場合、ASL は他の建物を借りたり、外部の診療所を利用できるようにすることができます。 個人診療所はネットワークを介して会社のシステムに接続する必要があり、医療サービスの独占ベースで従業員となることを選択した医師は、非従業員の医師がいる場所では働くことができません。
予約の新しい基準
この政令は、企業や地域医療機関のゼネラルマネージャーの任命の透明性を高めることを目的としている。 地域自体が「入札募集、指名、カリキュラムの適切な広報手段、応募者の評価の透明性を保証する」推薦を行うことになる。
候補者は任命時点で65歳を超えてはならず、「修士号を取得し、医療施設の分野で少なくともXNUMX年、その他の分野でXNUMX年以上の十分な管理経験があり、管理上の自主性と管理能力を備えていなければならない」としている。人的、技術的、または財政的リソースに対して直接の責任を負います。」
電子健康ファイル
電子医療記録は地域と自治州が導入する必要がある。 政令法の転換から「90日以内に」、経済・行政省と合意した保健省の政令で、「ESFの内容、保証、安全保障措置で採用されるべき事項」が定められる。患者の権利を尊重した個人データの処理。」
商品およびサービスの購入価格の公表
この改革ではまた、地方保健当局に対し「商品やサービスの購入に対して支払われた単価をオンラインで公表する」義務も導入された。
砂糖入り飲料と蒸留酒に対する税金
砂糖や甘味料を添加した蒸留酒やソフトドリンクの製造者には、250年間にわたる特別な税金が課せられる。 その目的は、必須レベルの医療（Lea）と非自給自足基金の一部に資金を提供することです。 予想される収入は年間7,16億100万だ。 砂糖を添加した飲料や合成甘味料を使用した清涼飲料水が市場に出されると、50リットル当たり100ユーロの税金が課せられる。 一方、蒸留酒を製造する業者への賦課金はさらに重く、市場に流通する XNUMX リットルごとに XNUMX ユーロが課せられます。
未成年者向けのタバコ
未成年者へのタバコ販売には250～500ユーロ、再犯には2～XNUMXユーロの行政罰金が科せられる。
新しい病気: ルドパシー
新しい法令により、ギャンブル依存症は本物の病気とみなされます。 治療に同意した人の財産の不差し押さえを宣言することが可能となります。 一方で、学校、青少年センター、保健・社会福祉部門で運営されている住宅または半住宅の建物、礼拝所から半径500メートル以内にギャンブル専用の機器を設置することは禁止されている。
合理的な条例により、市長は、関連する現象の影響を受ける市区町村の商業施設、施設、または賭博施設の開店時間と閉店時間の閉鎖または制限を最長 30 日間命令することもできる。ギャンブル依存症。
「さらなる制限は、経済財政省および保健省との合意のもと、内務省の法令によって設定できる」と草案には書かれている。
全国医薬品マニュアルの改訂
見直しの目的は、国民保健サービスにとって関心がなくなった医薬品を償還から除外することです。 したがって、目的は、特許の対象外で他の同等の薬よりも治療費がはるかに高い類似薬の価格を下げることです。
実験: ISS と AIFA 間の引き継ぎ
医薬品の臨床試験に関するすべての権限は、高等衛生研究所から医薬品庁に移管されます。 この措置により、倫理委員会の急増を制限する必要がある。 さらに、臨床研究に関する文書のオンライン公開も計画されています。
ホメオパシー医薬品
ホメオパシー医薬品の登録手続きの簡素化は間もなく行われます。
リーのアップデート
必要不可欠な援助レベル（Lea）は、「援助へのアクセス、ケアの質、およびそのサービスの公平性」を確保するために、「慢性疾患、希少疾患、および病的ギャンブル依存症に苦しむ人々」を特に考慮して更新される予定である。特定のニーズに関する適切性。」
ジムでの医師の証明書
ジムやプールに入会するには、これまでよりも詳細な健全性と丈夫な体質の証明書を提示する必要がある。 当初、この法令は、競技意欲のないアスリート志望者に対しても、家庭医ではなく、スポーツ医学の専門家による診察を受けることを義務付けているように見えた。 しかし、私たちが知る限り、この措置は条項の最終版には登場しないでしょう。チェックは強化されますが、一般開業医の権限にとどまるでしょう。
