saham

Vaksin Pfizer, lampu hijau untuk remaja di AS

Food and Drug Administration telah menyimpulkan uji coba pada kelompok usia 12-15 tahun. EMA malah akan mengumumkan dirinya di bulan Juni

Vaksin Pfizer, lampu hijau untuk remaja di AS

Terobosan dalam kampanye vaksinasi Amerika, dan mungkin segera juga di Eropa dan Italia. Menurut apa yang ditulis Washington Post, Food and Drug Administration (setara dengan EMA Eropa) telah mengesahkan vaksin Pfizer di AS untuk kelompok usia 12-15 tahun. Eksperimen pada remaja oleh karena itu memberikan hasil yang positif dan menunjukkan hal itu vaksin setidaknya sama efektifnya pada kelompok usia tersebut sebanyak pada orang dewasa. Prioritas sejauh ini adalah untuk menjangkau orang tua, lemah dan dewasa sebanyak mungkin, tetapi kemungkinan pemberian serum juga kepada yang termuda tentu akan semakin mempercepat kampanye, karena memvaksinasi yang termuda juga merupakan kunci untuk meningkatkan tingkat penularan. kekebalan kawanan dan mengurangi jumlah rawat inap dan kematian. Persetujuan FDA sekarang membuka pintu lebar-lebar bagi jutaan orang Amerika lainnya, setelah angka menunjukkan keberhasilan dalam beberapa bulan pertama ini: 114 juta orang Amerika telah menerima kedua dosis, setara dengan 35% populasi.

Sebaliknya, di Italia, kurang dari 15% populasi telah diimunisasi, dengan kekebalan kelompok ditetapkan sekitar 80% dan diharapkan pada awal musim gugur. “Tetapi dua langkah penting – komentar komisaris luar biasa untuk keadaan darurat, Jenderal Francesco Paolo Figliuolo – juga bulan-bulan sebelumnya, ketika kami dapat memvaksinasi 60 dan 70 persen. Tujuannya adalah untuk mendapatkan antara 23 dan 25 juta dosis pada akhir Juni ”. Di Eropa masih terlalu dini untuk berpikir tentang memvaksinasi remaja, tetapi untuk sementara EMA juga mengevaluasi kemanjuran dan keamanannya oleh Pfizer: kemungkinan besar, sesuai dengan apa yang telah dinyatakan oleh FDA, juga akan ada lampu hijau di Eropa untuk pemberian serum anti-Covid kepada kelompok usia yang lebih muda. Hasil evaluasi, menurut European Medicines Agency, "diharapkan pada bulan Juni kecuali diperlukan informasi tambahan".

Tinjau