saham

Covid, AstraZeneca: persetujuan diminta untuk terapi baru

Perusahaan Anglo-Swedia telah mengajukan terapi jangka panjang baru ke FDA Amerika, 77% efektif melawan penyakit: ini berlaku baik sebagai obat maupun sebagai alternatif vaksin

Covid, AstraZeneca: persetujuan diminta untuk terapi baru

Berita penting datang di depan perang melawan Covid. Dalam hal ini mereka berasal dari AstraZeneca, salah satu perusahaan farmasi yang telah mengembangkan vaksin, namun terbukti sedikit kurang efektif dibandingkan Pfizer dan Moderna, sedemikian rupa sehingga Italia memilih untuk tidak membeli lagi, lebih memilih untuk dosis ketiga dua serum Amerika, bahkan bagi mereka yang sejauh ini telah diimunisasi dengan obat Anglo-Swedia. Tapi sekarang ada perbatasan baru: itu terapi antibodi, melalui obat baru AZD7442 yang telah diajukan AstraZeneca untuk persetujuan darurat dari Food and Drug Administration AS. Jika disetujui, perusahaan obat mengklaim AZD7442 akan menjadi antibodi long-acting pertama untuk menerima persetujuan darurat untuk pencegahan Covid-19.

Data dari studi Fase 3 menunjukkan a pengurangan risiko 77%. untuk mengembangkan gejala penyakit Covid-19 dengan kombinasi antibodi jangka panjang. Oleh karena itu perlindungan yang sangat efektif dan didistribusikan dalam jangka waktu yang sangat lama. “Seperti halnya penyakit lain, kami membutuhkan lebih banyak pilihan untuk mengatasi tantangan ini dan, lebih jauh lagi, cakupan vaksinasi yang memadai pun tidak akan dapat sepenuhnya memerangi penyakit ini,” tulis AstraZeneca dalam sebuah pernyataan. Antibodi monoklonal meniru antibodi alami dan memiliki potensi untuk mengobati dan mencegah perkembangan penyakit pada pasien yang sudah terinfeksi virus, serta digunakan sebagai pendekatan pencegahan potensial, sebelum terpapar virus. 

“Kombinasi antibodi monoklonal – tulis AZ lagi – dapat melengkapi vaksin sebagai agen profilaksis, misalnya untuk orang-orang yang vaksinnya mungkin tidak sesuai atau untuk memberikan perlindungan tambahan bagi populasi berisiko tinggi. Itu juga bisa digunakan untuk mengobati orang yang telah terinfeksi. Kami bergerak cepat dengan uji klinis kami, mengikuti standar peraturan yang ketat dan praktik klinis yang baik, dipandu oleh komite keamanan data independen yang kuat dan pemantauan berkelanjutan. Mengingat dampak global COVID-19 yang belum pernah terjadi sebelumnya dan kebutuhan akan informasi publik, kami berkomitmen untuk transparansi selama proses pengembangan ini."

Tinjau