ठीक उसी दिन जब की पहली खुराक जानसन, एंटी-कोविड वैक्सीन द्वारा जॉनसन एंड जॉनसन, यूएस उपयोग को रोकता है एकल खुराक सीरम की। के अनुसार न्यूयॉर्क टाइम्स, अमेरिकन ड्रग अथॉरिटी (खाद्य एवं औषधि प्रशासन) और रोग नियंत्रण केंद्र संघीय साइटों पर जानसेन इंजेक्शन को रोक देंगे और अलग-अलग अमेरिकी राज्यों को भी ऐसा करने के लिए कहेंगे।
यह एक अस्थायी उपाय है, जिसका उद्देश्य संभावित सुरक्षा समस्याओं की आगे की जाँच करना है। विशेष रूप से, यह वे थे जिन्होंने अलार्म बजाया संयुक्त राज्य अमेरिका में छह मामले जिसे उन्होंने विकसित किया एक दुर्लभ रोग, बनाने के लिए जिम्मेदार है खून के थक्के टीकाकरण के बाद दो सप्ताह के भीतर।
सभी छह मामले चिंता का विषय हैं donne di età compresa tra i 18 ei 48 एनीNYT लिखता है, अधिकारियों का हवाला देते हुए मामले की जानकारी दी। इसमें शामिल महिलाओं में से एक की मौत हो गई, जबकि नेब्रास्का में दूसरी को गंभीर हालत में अस्पताल में भर्ती कराया गया।
फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने ट्विटर पर घोषणा की, "हम सावधानी से इस टीके के उपयोग में विराम की सलाह देते हैं।"
संयुक्त राज्य में लगभग 6,8 मिलियन लोगों को अब तक जॉनसन एंड जॉनसन का टीका प्राप्त हो चुका है। J&J टीकों का वितरण यूरोप में भी अवरुद्ध कर दिया गया है।
दवा कंपनी बताती है कि "फिलहाल कोई स्पष्ट कारण संबंध स्थापित नहीं किया गया है रिपोर्ट की गई दुर्लभ थ्रोम्बोम्बोलिक घटनाओं और जानसेन एंटी-कोविड वैक्सीन के बीच"।
इस बीच वे दोपहर में पहुंचे Pratica di Mare हवाई अड्डे पर 184 हजार खुराक जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन का पहला बैच इटली के लिए रवाना हुआ। अमेरिकी रुकने की खबर के तुरंत बाद उसे तलब किया गया स्वास्थ्य मंत्रालय में बैठक मंगलवार शाम 16 बजे, इटैलियन मेडिसिन्स एजेंसी की भागीदारी के साथ।
हालाँकि, अंत में, निर्णय ऊपर से किया गया था। जॉनसन एंड जॉनसन ने वास्तव में करने का फैसला किया है यूरोप में वैक्सीन के वितरण को स्थगित करें: "हमने यूरोपीय स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ अमेरिकी मामलों की जांच की है - दवा कंपनी को बताएं - और हमने यूरोप में अपने टीके के लॉन्च में सक्रिय रूप से देरी करने का फैसला किया है। हमने चिकित्सा विशेषज्ञों और स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ मिलकर काम किया है और स्वास्थ्य पेशेवरों और जनता के लिए इस जानकारी के खुले संचार का पुरजोर समर्थन करते हैं।"
यूरोपीय दवा एजेंसी (ईएमए) ने दोहराया कि "फिलहाल यह स्पष्ट नहीं है कि जॉनसन एंड जॉनसन की कोविड-19 दवा के टीकाकरण और रक्त के थक्कों के मामलों के बीच कोई कारणात्मक संबंध है या नहीं"। यूरोपीय एजेंसी की सुरक्षा समिति "जांच कर रही है और तय करेगी कि नियामक कार्रवाई आवश्यक हो सकती है या नहीं।"
इसके फलस्वरूप, इटली में आने वाली खुराक जांच के लिए लंबित रहेगी. "हमारे कंटेनरों में, खुराक को दो साल तक संग्रहीत किया जा सकता है, आवश्यक जांच और फिर आगे बढ़ने के लिए बहुत समय है", उन्होंने समझाया रेन्यूज 24 कोविड आपात स्थिति के लिए कमिश्नर स्ट्रक्चर के स्टीफानो स्बैकांति।
11 मार्च को जानसेन बने चौथा एंटी-कोविड वैक्सीन फाइजर, मॉडर्ना और एस्ट्राजेनेका के बाद यूरोपीय संघ में अधिकृत। उत्पाद की प्रभावशीलता - EMA की व्याख्या की - संयुक्त राज्य अमेरिका, दक्षिण अफ्रीका और लैटिन अमेरिकी देशों में 44 वर्ष और उससे अधिक आयु के 18 से अधिक लोगों को शामिल करने वाले एक नैदानिक अध्ययन में प्रदर्शित किया गया था। अध्ययन में पाया गया कि जिन लोगों को जैनसेन वैक्सीन दी गई थी (67 लोगों में से 2 मामले), प्लेसबो दिए गए लोगों (116 में से 19.630 लोग) की तुलना में 348 सप्ताह के बाद रोगसूचक कोविड मामलों की संख्या में 19.691% की कमी आई। अन्य टीकों के विपरीत, J&J's एकल-खुराक है, और इस कारण से भी इसे सामूहिक टीकाकरण की निरंतरता के लिए एक मौलिक हथियार माना जाता है।
के बारे में कृत्रिम उपग्रह, भारत ने घोषणा की कि उसने रूसी वैक्सीन को हरी झंडी दे दी है, जो अब 60 अरब से अधिक लोगों की कुल आबादी वाले 3 देशों में लाइसेंस प्राप्त है।
