Piazza Affari में MolMed का हिस्सा सुबह-सुबह 7,99% बढ़कर 0,743 यूरो प्रति शेयर हो गया। संयुक्त राज्य अमेरिका में पहले रोगी के नामांकन के लिए आज सुबह घोषणा की गईनैदानिक परीक्षण विस्तार उच्च जोखिम वाले ल्यूकेमिया वाले रोगियों में टीके सेल जीन थेरेपी का चरण III पंजीकरण (TK008)।
अध्ययन पहले से ही यूरोप में चल रहा है और पुराने महाद्वीप, संयुक्त राज्य अमेरिका और इज़राइल के 16 नैदानिक केंद्रों में नामांकित मरीजों पर भरोसा करेगा। मोलमेड के अध्यक्ष और सीईओ क्लाउडियो बोर्डिग्नन ने समाचार पर उत्साहपूर्वक टिप्पणी की: "संयुक्त राज्य अमेरिका में टीके कोशिकाओं के साथ पहले रोगी का उपचार मॉलमेड की प्रौद्योगिकी के प्रसार के लिए एक नया मोर्चा खोलता है"।
