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Vacuna de Pfizer, luz verde para adolescentes en EEUU

La Administración de Alimentos y Medicamentos ha concluido el ensayo en el grupo de edad de 12 a 15 años. La EMA se pronunciará en cambio en el mes de junio

Vacuna de Pfizer, luz verde para adolescentes en EEUU

Gran avance en la campaña de vacunación americana, y quizás pronto también en las europeas e italianas. Según escribe el Washington Post, la Administración de Drogas y Alimentos (el equivalente a la EMA europea) ha autorizado la vacuna de Pfizer en EE. UU. para el grupo de edad de 12 a 15 años. Por lo tanto, la experimentación con adolescentes dio resultados positivos y demostró que la vacuna es al menos igual de eficaz en ese grupo de edad tanto como en los adultos. La prioridad hasta ahora ha sido llegar en la medida de lo posible a personas mayores, frágiles y adultas, pero la posibilidad de administrar el suero también a los más jóvenes sin duda acelerará aún más la campaña, ya que vacunar a los más pequeños también es clave para aumentar el nivel de inmunidad colectiva y reducir el número de hospitalizaciones y muertes. La aprobación de la FDA ahora abre las puertas de par en par a millones de otros estadounidenses, después de que los números hablan de éxito en estos primeros meses: 114 millones de estadounidenses ya han recibido ambas dosis, equivalente al 35% de la población.

En Italia, por otro lado, menos del 15% de la población ha sido inmunizada, con una inmunidad colectiva establecida en alrededor del 80% y prevista para principios de otoño. “Pero dos pasos importantes – comentó el comisionado extraordinario para la emergencia, general Francesco Paolo Figliuolo – son también los meses previos, cuando podremos tener el 60 y el 70 por ciento de los vacunados. El objetivo es obtener entre 23 y 25 millones de dosis a finales de junio”. En Europa todavía es pronto para pensar en vacunar a los adolescentes, pero mientras tanto la EMA también está evaluando la eficacia y seguridad por Pfizer: con toda probabilidad, en la línea de lo ya expresado por la FDA, también habrá luz verde en Europa para la administración del suero anti-Covid a los grupos de edad más jóvenes. El resultado de la evaluación, según la Agencia Europea de Medicamentos, "se espera para junio, a menos que se necesite información adicional".

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