Aquí viene otra vacuna anti-Covid. El suero de Johnson & Johnson ha sido aprobado por la FDA y ahora será examinado por la EMA. La novedad no es menor. No solo porque después de Pfizer-BionTech, Moderna y Astrazeneca, tendremos un arma más a nuestra disposición para combatir la emergencia del coronavirus, sino porque, frente a las otras que ya están en circulación, la vacuna que produce Janssen, la farmacéutica del grupo, ha una característica clave: es de dosis única. Por lo tanto, los Gobiernos y las Regiones no necesitarán programar dos administraciones diferentes ni guardar las dosis necesarias para el refuerzo en una caja fuerte. Puedes hacerlo todo de una sola vez.
Según las últimas pruebas publicadas esta semana por la FDA, el suero de leche tiene una eficacia del 85 % en la prevención de enfermedades graves. La tasa de efectividad general es, en cambio, del 72% en EE. UU. y el 56 % en Sudáfrica. La vacuna se basa en vectores virales que usan adenovirus que no pueden replicarse y que transportan los genes de Covid a las células. Otra característica importante: a diferencia de los producidos por Pfizer y Moderna, se puede almacenar a temperaturas normales de refrigeración durante al menos tres meses.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. dio luz verde de emergencia a la vacuna de dosis única de Johnson & Johnson el sábado. Entonces le tocará a la EMA.
La vacuna “Creo que está en proyecto. La decisión de la Agencia Europea de Medicamentos Ema podría llegar en los primeros 15 días de marzo" a prueba. Así lo ha anunciado Armando Genazzani, el representante italiano en el comité técnico Chmp de la EMA, a los micrófonos de '24Mattino' de Radio24. Italia, a través de la Unión Europea, ya ha reservado 26 millones de dosis.
(Última actualización: 09.35 horas del 28 de febrero).
