La relación riesgo-beneficio sigue siendo en gran medida positiva, pero la vínculo de la vacuna de AstraZeneca con formas raras de trombosis. Para dar el veredicto, tranquilizador pero no del todo, es la EMA, la Agencia Europea de Medicamentos, llamada una vez más a emitir un balance sobre la vacuna anti-Covid más discutida, la que produce la compañía anglo-sueca. Lo de AstraZeneca se está convirtiendo ahora en una saga: el suero ha sido cuestionado varias veces en los últimos meses, habiendo varios países europeos detenido su administración durante unos días, a la espera del visto bueno que la EMA ha reiterado hace nada menos que dos semanas. La aparición de nuevos casos, aunque muy raros, ha llevado a la institución europea a realizar más investigaciones, aunque por ahora no impuso limitaciones a la administración, dejando la decisión a los países individuales en todo caso: "Los eventos de coagulación - dijo Sabine Strauss de la comisión de seguridad de la EMA en una conferencia de prensa - son realmente muy raros".
“Hablando de los datos actualmente disponibles, no es posible identificar una sola causa para estas complicaciones. Son respuestas individuales pero no riesgos generalizados, por lo que no consideramos necesario imponer medidas restrictivas en el uso de la vacuna. Sin embargo, habrá más estudios e investigaciones e incluso la propia AstraZeneca hará estudios en profundidad a petición precisa de la EMA”, añadió Strauss. “Sin embargo, es importante que la gente sea consciente de los riesgos que pueden surgir en las dos primeras semanas tras la inoculación de la vacuna, al estar vinculados a los bajos niveles de plaquetas en sangre de los vacunados”, dijo la EMA que luego enumeró la lista de síntomas que podrían ser signos de una posible complicación: dificultad para respirar, dolores en el pecho, hinchazón en las piernas, dolor abdominal persistente, síntomas neurológicos (visión borrosa, dolor de cabeza persistente), pequeñas manchas de sangre debajo de la piel en el punto de 'inyección.
En los 86 casos de trombosis examinados por la EMA en ciudadanos de toda la Unión Europea (de los cuales solo 18 fueron letales), se comprobó que el riesgo predominante es el de las mujeres menores de 60 años. Por eso en la víspera todo apuntaba a que podría venir una limitación para las féminas menores de esa edad, pero la EMA descartó esta elección reiterando que “La vacuna de AstraZeneca es segura. Los eventos trombóticos son muy raros y los beneficios superan los riesgos”.
