Die Europäische Arzneimittelagentur gibt grünes Licht für die bedingte Vermarktung in der EU - Über 90 % Wirksamkeit gegen die Alpha- und Beta-Varianten, wenig Informationen zu Omicron - Moderna: Die dritte Dosis erhöht die Antikörper gegen Omicron um das 37-fache
Die Dosis wird im Vergleich zu der bei Personen ab 12 Jahren reduziert
Investorennachfrage von über 100 Milliarden für die 50-jährige BTP und die 7-jährige, die vom italienischen Schatzamt angeboten werden – Das Urteil der EMA zu Astrazeneca beruhigt die Märkte – Warten auf das Protokoll der Fed – Zum…
Die EMA hat mit dem Prozess der kontinuierlichen Überprüfung des russischen Impfstoffs begonnen – „Wir werden entscheiden, ob der Nutzen die Risiken überwiegt“ – Italien blockiert den Export von Astrazeneca-Dosen
Die FDA hat grünes Licht für den Einzeldosis-Impfstoff gegeben, jetzt liegt es an der EMA – Gesamtwirksamkeit bei 72 %
Die EMA könnte den AstraZeneca-Oxford-Impfstoff am 29. Januar genehmigen – 47 Dosen Moderna-Serum kamen in Italien an und wurden von Poste über Sda, Pfizer vertrieben: 2 Milliarden Dosen bis Ende des Jahres