কয়েক সপ্তাহের সন্দেহজনক দ্বিধাদ্বন্দ্বের পরে, অবিশ্বাসের উপর প্রয়োজনীয়তা প্রাধান্য পেয়েছে। ভ্যাকসিন প্রয়োজন এবং সেগুলো দ্রুত প্রয়োজন। ল'এমা তাই রাশিয়ান ভ্যাকসিনের রোলিং পর্যালোচনা প্রক্রিয়া (নিরবিচ্ছিন্ন পর্যালোচনা, ইতালীয় ভাষায়) শুরু করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে স্পুটনিক v. ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সির তরফ থেকে আজ এই ঘোষণা এসেছে একটি নোট যেখানে তিনি স্পষ্ট করেছেন যে "যদিও EMA সাধারণ সময়ের পূর্বাভাস দিতে সক্ষম নয়, তবে প্রগতিশীল পর্যালোচনার সময় সম্পাদিত কাজের কারণে একটি সম্ভাব্য আবেদন মূল্যায়ন করতে স্বাভাবিকের চেয়ে কম সময় নেওয়া উচিত"।
ইএমএ থেকে যোগাযোগের পরপরই, রাশিয়ান কর্তৃপক্ষ এটি জানিয়েছিল যে তারা 50 মিলিয়ন ডোজ সরবরাহ করতে প্রস্তুত জুন থেকে ইউরোপীয়দের ভ্যাকসিন দেওয়া শুরু হবে।
রোলিং রিভিউ হল এমন একটি টুল যা নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষকে অনুমতি দেয় স্বাভাবিক মূল্যায়ন প্রক্রিয়া ত্বরান্বিত করুন ওষুধ এবং ভ্যাকসিনের। সহজ কথায়, যদি সাধারণ পরিস্থিতিতে কোম্পানিগুলি ওষুধ বা ভ্যাকসিন বাজারজাত করার অনুমোদনের জন্য অনুরোধ করার সময় পণ্যের সমস্ত ডেটা (কার্যকারিতা, নিরাপত্তা, গুণমান ইত্যাদি) উপস্থাপন করে, ক্রমাগত পর্যালোচনার সাথে এই ডেটাগুলি আগে পরীক্ষা করা হয়েছে, ইতিমধ্যে পরীক্ষা চলাকালীন। পর্যায়. কখন উপলভ্য থাকে এবং শেষে না থাকে তা বিশ্লেষণ করে, EMA সময় লাভ করবে এবং ভ্যাকসিন ব্যবহার করা যাবে কি না তা আরও দ্রুত সিদ্ধান্ত নেওয়ার সুযোগ পাবে। বর্তমানে বিতরণ করা ভ্যাকসিনগুলি (Moderna, Pfizer এবং Astrazeneca) ক্রমাগত পর্যালোচনার মধ্য দিয়ে গেছে এবং বর্তমানে জার্মান ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি Novavax-এর সিরাম। আগমন মে জন্য নির্ধারিত হয়.
স্পুটনিক-এ ফিরে এসে, "EMA - এজেন্সির নোট পড়ে - ডেটা উপলব্ধ হওয়ার সাথে সাথে মূল্যায়ন করবে সুবিধাগুলি ঝুঁকির চেয়ে বেশি কিনা তা নির্ধারণ করুন। একটি আনুষ্ঠানিক বিপণন অনুমোদনের আবেদনের জন্য পর্যাপ্ত প্রমাণ পাওয়া না যাওয়া পর্যন্ত রোলিং পর্যালোচনা চলতে থাকবে।"
ভ্যাকসিনটি "সাধারণ ইইউ মান" এর ভিত্তিতে পরীক্ষা করা হবে কার্যকারিতা, নিরাপত্তা এবং গুণমানএবং এজেন্সি আপনাকে জানাবে যখন "ভ্যাকসিনের বিপণন অনুমোদনের আবেদন জমা দেওয়া হবে।"
রাশিয়ান সিরামটি গামলেয়া, রাশিয়ান ন্যাশনাল সেন্টার ফর এপিডেমিওলজি এবং মাইক্রোবায়োলজি দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল, তবে সংশোধনের অনুরোধটি রাশিয়ান ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রুপের জার্মান শাখা আর-ফার্ম থেকে এসেছে। এটা সম্পর্কে একটি ভাইরাল ভেক্টর ভ্যাকসিন দুটি ডোজে (প্রতিটি আলাদা ভাইরাল ভেক্টর সহ) পরিচালিত হয়। Mosca অনুযায়ী সিরাম হবে কোভিডের বিরুদ্ধে কার্যকারিতা 90% এর সমান. একই তথ্য প্রকাশিত হয়েছিল বিশ্বের অন্যতম প্রামাণিক বৈজ্ঞানিক জার্নাল দ্য ল্যানসেটে।
বর্তমানে ভ্যাকসিনটি ইতিমধ্যে রাশিয়ার পাশাপাশি আর্জেন্টিনা, বলিভিয়া, ভেনিজুয়েলা, হাঙ্গেরি, সার্বিয়া, আলজেরিয়া, প্যালেস্টাইন এবং বেলারুশেও ব্যবহৃত হয়েছে।
এদিকে ইতালি থেকেও ভ্যাকসিনের খবর আসছে। ইতালি হল প্রথম EU দেশ যে AstraZeneca ভ্যাকসিন ডোজ রপ্তানি প্রত্যাখ্যান করেছে। ব্রাসেলসে যা জানা গেছে, শুক্রবার ইতালীয় কর্তৃপক্ষ অস্ট্রেলিয়ায় ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি থেকে ভ্যাকসিনের একটি ব্যাচ রপ্তানি বন্ধ করার সিদ্ধান্তের বিষয়ে ইউরোপীয় কমিশনকে অবহিত করেছে।
এদিকে, একটি সার্কুলারের মাধ্যমে, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের সাধারণ প্রতিরোধ অধিদপ্তর প্রতিষ্ঠা করেছে যে যারা ভ্যাকসিন গ্রহণের কমপক্ষে তিন থেকে ছয় মাস আগে কোভিড-এ সংক্রামিত হয়েছেন। শুধুমাত্র একটি ডোজ এবং দুটি নয়।
"সুপিরিয়র হেলথ কাউন্সিলের SARS-Cov-2 সংক্রমণের বিষয়ে স্থায়ী গ্রুপের মতামতের পরিপ্রেক্ষিতে", আমরা পড়ি, "23/02/2021 তারিখে Aifa দ্বারা প্রকাশিত মতামত অনুসারে, এটি উপস্থাপন করা হয় যে এটি বিবেচনা করা সম্ভব। সার্সকোভি-২/কোভিড-১৯ ভ্যাকসিনের একক ডোজ প্রশাসন পূর্ববর্তী SARS-CoV-2 সংক্রমণের বিষয় (লক্ষণ বা উপসর্গহীনভাবে দৌড়ানো হয়েছে), শর্ত থাকে যে টিকাটি নথিভুক্ত সংক্রমণের কমপক্ষে 3 মাস পরে এবং বিশেষত এর 6 মাসের মধ্যে করা হয়"।
যাইহোক, নতুনত্বটি ফার্মাকোলজিকাল চিকিত্সার প্রাথমিক বা মাধ্যমিক, ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি শর্তযুক্ত বিষয়গুলির ক্ষেত্রে প্রযোজ্য হবে না।
