কোভিড-১৯ এর বিরুদ্ধে পঞ্চম ভ্যাকসিন এসেছে। Pfizer-BioNTech, Moderna, Astrazeneca এবং Johnson & Johnson এর পর, EMA, ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি, Novavax দ্বারা উত্পাদিত Nuvaxovid প্রস্তুতিতে সবুজ আলো দিয়েছে।
নোভ্যাক্স ভ্যাকসিন
EU-তে শর্তসাপেক্ষ বিপণনের জন্য এগিয়ে যাওয়ার সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়েছিল আজ সোমবার, 20 ডিসেম্বর, "একটি গভীর মূল্যায়নের" পরে এজেন্সির টেকনিক্যাল কমিটি ফর মেডিসিন দ্বারা। “এটি এখন পর্যন্ত অনুমোদিত অন্যদের থেকে একটি ভিন্ন ভ্যাকসিন কারণ এটি SARS-CoV-2 ভাইরাসের প্রোটিন দ্বারা গঠিত। এর মধ্যে ভাইরাসের এমন অংশ রয়েছে যা সবচেয়ে কম পরিবর্তিত হয় এবং এই কারণেই আশা করা যায় যে এটি একাধিক রূপের সাথে কার্যকর হতে পারে”, মারিও নেগ্রি ইনস্টিটিউটের সভাপতি, সিলভিও গ্যারাত্তিনি বিস্তারিতভাবে ব্যাখ্যা করেছেন।
45 জনেরও বেশি লোককে জড়িত করে এখন পর্যন্ত পরিচালিত দুটি ক্লিনিকাল গবেষণা অনুসারে, 19 বছর বা তার বেশি বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে কোভিড-18 প্রতিরোধে নোভাভ্যাক্স ভ্যাকসিন কার্যকর হবে। "মেক্সিকো এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পরিচালিত প্রথম গবেষণায় দেখা গেছে যে নুভাক্সোভিড (90,4 জনের মধ্যে 19 জনের মধ্যে 7 টি ক্ষেত্রে) নুভাক্সোভিড গ্রহণের 14 দিন পর থেকে কোভিড -17.312-এর লক্ষণীয় মামলার সংখ্যা 19% হ্রাস পেয়েছে। লোকেদের নুভাক্সোভিড দেওয়া হয়েছে,” মার্কিন সংস্থাটি ব্যাখ্যা করে, যোগ করে যে “যুক্তরাজ্যে পরিচালিত দ্বিতীয় গবেষণায় নুভাক্সোভিড (৭,০২০ জনের মধ্যে ১০টি কেস) বনাম লোকেদের মধ্যে কোভিড-১৯ এর লক্ষণীয় মামলার সংখ্যাও একইভাবে হ্রাস পেয়েছে। প্লাসিবো দেওয়া হয়েছে (৭,০১৯ জনের মধ্যে ৯৬ জন); এই গবেষণায়, ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা ছিল 10%”।
একসাথে, দুটি গবেষণার ফলাফল তাই আলফা এবং বিটা ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে প্রায় 90% নুভাক্সোভিড ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা দেখায়। "ওমিক্রন সহ উদ্বেগের অন্যান্য রূপগুলির বিরুদ্ধে নুভাক্সোভিডের কার্যকারিতা সম্পর্কে বর্তমানে সীমিত ডেটা উপলব্ধ রয়েছে," ইউরোপীয় সংস্থা অব্যাহত রেখেছে।
ওয়াল স্ট্রিটে, EMA-এর এগিয়ে যাওয়ার খবরের পরে, শুক্রবারের সেশনে রেকর্ড করা +7% এর পরে Novavax স্টক ফিউচার 11,49% এর বেশি লাভ করেছে।
আধুনিক বুস্টার
ইতিমধ্যে, Moderna থেকে কিছু গুরুত্বপূর্ণ খবর আসছে: প্রাথমিক তথ্য অনুযায়ী, ভ্যাকসিনের তৃতীয় ডোজ ওমিক্রন ভ্যারিয়েন্টের বিরুদ্ধে সুরক্ষা বাড়ায়। ডেটা, কোম্পানির ব্যাখ্যা করে, ব্যবহৃত ডোজ সম্পর্কিত পরিবর্তিত হয়। বর্তমানে একটি বুস্টার হিসাবে অনুমোদিত ডোজ (50 মাইক্রোগ্রাম, অর্থাৎ প্রাথমিক চক্রের দুটি ইনজেকশনে ব্যবহৃত অর্ধেক ডোজের সমান) ওমিক্রন ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার মাত্রা এটির প্রশাসনের আগের মাত্রার তুলনায় প্রায় 37-গুণ বৃদ্ধি করে। 100 মাইক্রোগ্রামের সম্পূর্ণ বুস্টার ডোজ সহ, অ্যান্টিবডিগুলি প্রায় 83-গুণ বৃদ্ধি পায়।
