রোচে এবং নোভারটিসের বিরুদ্ধে অ্যান্টিট্রাস্টের ম্যাক্সিমাল্টা। দুটি বড় ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিকে একটি কার্টেল স্থাপন করার জন্য যথাক্রমে 92 এবং 90,5 মিলিয়ন ইউরো দিতে হবে যা দৃষ্টি যত্নের উদ্দেশ্যে কিছু ওষুধের বিক্রয়কে প্রভাবিত করেছে।
কর্তৃপক্ষের মতে, "দুটি গ্রুপ অবৈধভাবে বয়স্কদের মধ্যে সবচেয়ে ব্যাপক চোখের রোগের চিকিৎসার জন্য একটি খুব সস্তা ওষুধের বিস্তারকে বাধা দিতে সম্মত হয়েছিল এবং অন্যান্য গুরুতর চোখের রোগের (অ্যাভাস্টিন), একটি পণ্যের সুবিধার জন্য অনেক বেশি ব্যয়বহুল। (লুসেন্টিস), কৃত্রিমভাবে দুটি পণ্যের পার্থক্য করা”।
অ্যান্টিট্রাস্ট আরও আন্ডারলাইন করে যে "জাতীয় স্বাস্থ্য ব্যবস্থার জন্য, চুক্তিটি শুধুমাত্র 45 সালে 2012 মিলিয়ন ইউরোর বেশি অনুমানিত অতিরিক্ত ব্যয়ের দিকে পরিচালিত করেছিল, যার সাথে বছরে 600 মিলিয়ন ইউরো পর্যন্ত সম্ভাব্য উচ্চতর খরচ হতে পারে"।
তদন্ত দ্বারা প্রভাবিত রোগগুলির মধ্যে, বার্ধক্য ম্যাকুলার অবক্ষয় দাঁড়িয়েছে, শিল্পোন্নত দেশগুলিতে অন্ধত্বের প্রধান কারণ এবং যার মধ্যে শুধুমাত্র ইতালিতে এক মিলিয়ন মানুষ ঝুঁকিতে রয়েছে। অ্যান্টিট্রাস্টের মতে, চুক্তির সম্ভাব্য পরিণতি ছিল, অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যে, অনেক রোগীর চিকিত্সার সম্ভাবনার ক্ষেত্রে একটি বৃহত্তর অসুবিধা।
Aiudapds, প্রাইভেট ক্লিনিকগুলির একটি সমিতি এবং SOI-ইতালীয় চক্ষু সংক্রান্ত সোসাইটি থেকে প্রাপ্ত রিপোর্টের পর ফেব্রুয়ারী 2013 সালে তদন্ত শুরু করা হয়েছিল। এমিলিয়া-রোমাগনা অঞ্চল এবং ভোক্তা সমিতি আলট্রোকনসুমোও অনুরোধ করেছে এবং প্রক্রিয়াটিতে অংশগ্রহণ করেছে।
নোভারটিস রেপ্লিকা…
নোভারটিস ইতিমধ্যে ঘোষণা করেছে যে তারা কর্তৃপক্ষের সিদ্ধান্তের বিরুদ্ধে টার কাছে আপিল করতে চায়। ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানী "ইতালিতে Novartis এবং Roche এর মধ্যে বাস্তবায়িত বিরোধী-প্রতিযোগিতামূলক অনুশীলন সম্পর্কিত অভিযোগগুলিকে দৃঢ়ভাবে প্রত্যাখ্যান করে - একটি নোট পড়ে - এবং উপযুক্ত আদালতে আপিল করে তার প্রতিরক্ষার অধিকার প্রয়োগ করবে৷ অননুমোদিত ড্রাগ ব্যবহারের ঝুঁকি একটি সমালোচনামূলক সমস্যা এবং কর্তৃপক্ষের এই সিদ্ধান্তটি প্রকাশ্যে Avastin এর ব্যাপক অননুমোদিত অন্তঃসত্ত্বা ব্যবহারকে উৎসাহিত করে। এটি ইউরোপীয় এবং ইতালীয় রেফারেন্স নিয়ন্ত্রক প্রেক্ষাপটের সাথে দৃঢ়ভাবে বিপরীত, যার লক্ষ্য রোগীর নিরাপত্তা রক্ষা করা এবং যা এখন আপস করার ঝুঁকি রয়েছে। চক্ষু সংক্রান্ত ইঙ্গিতের জন্য Avastin-এর জন্য বিপণন অনুমোদনের জন্য অনুরোধ করবেন কিনা রোচে-এর সিদ্ধান্ত, যা বর্তমানে নেই, একেবারে একতরফা পদ্ধতিতে নেওয়া হয়েছিল। ইতালিতে অ্যাভাস্টিনের অফ-লেবেল চোখের ব্যবহার প্রতিরোধ বা সীমাবদ্ধ করার কারণগুলির নোভারটিসের সাথে কোনও সম্পর্ক নেই।"
…এবং রোচেস
রোচে কর্তৃপক্ষের দ্বারা পরিচালিত কার্যক্রমের সিদ্ধান্তকে "দৃঢ়ভাবে প্রত্যাখ্যান" করে, একটি প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে বলে যে "অভিযোগগুলি কোন ভিত্তি ছাড়াই" এবং "এটি সমস্ত মনোনীত অফিসের কাছে আবেদন করবে, তার ভাবমূর্তি এবং অধিকার রক্ষার জন্য, নিশ্চিত। একজনের কারণে"
"নোভার্টিসের সাথে কোন প্রতিযোগিতা বিরোধী চুক্তি হয়নি" তা নিশ্চিত করার জন্য, কোম্পানিটি নির্দিষ্ট করে যে "অ্যাভাস্টিন (বেভাসিজুমাব) এবং লুসেন্টিস (রানিবিজুমাব) ভিন্ন ওষুধ - গঠন, গঠন এবং প্রশাসনের পদ্ধতির দিক থেকে - বিভিন্ন থেরাপিউটিক উদ্দেশ্যে তৈরি করা হয়েছে। : অ্যাভাস্টিন (বেভাসিজুমাব) একটি অনকোলজিকাল ড্রাগ, অন্যদিকে লুসেন্টিস (রানিবিজুমাব) একটি চক্ষু সংক্রান্ত ওষুধ”।
