لقد حان اليوم الذي طال انتظاره. بعد بريطانيا العظمى وكندا والولايات المتحدة أيضًا يعطي الاتحاد الأوروبي الضوء الأخضر للقاح Pfizer Biontech. منحت وكالة الأدوية الأوروبية EMA الموافقة المشروطة لمصل مضاد لـ Covid التابع للشركة الأمريكية. صرحت بذلك ماري أغنيس هاين ، مديرة الاتصال بالمؤسسة. من المتوقع الليلة الحصول على إذن لوضع اللقاح في السوق من قبل المفوضية الأوروبية.
الجرعات الأولى من اللقاح ستغادر بلجيكا عشية عيد الميلاد وسيصل إلى Spallanzani في روما في 26 ديسمبر للتوزيع في جميع أنحاء البلاد. V-day ، كما أعلن قبل أيام قليلة من قبل رئيسة مفوضية الاتحاد الأوروبي ، أورسولا فون دير لاين ، من المقرر عقده في 27 ديسمبر.
"إنها لحظة حاسمة في جهودنا لتقديم لقاحات آمنة وفعالة للأوروبيين! أصدر EMA للتو رأيًا علميًا إيجابيًا حول لقاح Pfizer-BioNTech. الآن سنتصرف بسرعة "، كما غرد. فون دير لين.
"قال وزير الصحة "إنها الأخبار التي كنا ننتظرها"روبرت سبيرانزا. "لا تزال المعركة ضد الفيروس معقدة للغاية ، كما يتضح من آخر الأخبار من لندن ، لكن توفير لقاح فعال وآمن يفتح مرحلة جديدة ويمنحنا المزيد من القوة والثقة".
تحدث المدير التنفيذي لـ EMA ، Emer Cooke ، أيضًا عن نوع جديد من Covid-19 اكتشف في المملكة المتحدة. وطمأن كوك قائلاً: "لا يوجد دليل حاليًا يشير إلى أن اللقاح الجديد لن يعمل على السلالة الجديدة من فيروس كورونا". "نحن نعرف الكثير عن هذا اللقاح أكثر مما كنا نعرفه قبل عشرة أشهر وحتى قبل ثلاثة أشهر ، ولكن لا تزال هناك معلومات جديدة يجب تقييمها بالكامل ، مثل المعلومات الحديثة حول متغير فيروس كورونا الجديد التي لا تزال بحاجة إلى التقييم . "
بدلاً من ذلك ، أشارت سابين شتراوس ، رئيسة لجنة السلامة في EMA ، إلى الآثار الجانبية المحتملة التي "هي نفسها الموجودة في اللقاحات الأخرى" ، ستراوس. بالتفصيل ، أكثرها شيوعًا هي "ألم أثناء الحقن ، إرهاق ، صداع ، ألم في العضلات والأربطة ، ارتفاع في درجة الحرارة" ، لكن "الآثار الجانبية تستمر لمدة يوم تقريبًا". ومع ذلك ، أوصى الخبير "بإجراء رصد مهم" للسلطات الصحية على الآثار التي تم العثور عليها.
