شارك

Johnson & Johnson: أوقفوا التطعيم في الولايات المتحدة وأوروبا

فقط في اليوم الذي كان من المتوقع وصول الجرعات الأولى إلى إيطاليا ، تم تعليق لقاح J & J في الولايات المتحدة لست حالات من ردود الفعل السلبية المشتبه بها المتعلقة بجلطات الدم - تم تعليق التوزيع أيضًا في أوروبا - اجتماع طارئ في وزارة الصحة مع الأمل

Johnson & Johnson: أوقفوا التطعيم في الولايات المتحدة وأوروبا

فقط في اليوم الذي تكون فيه الجرعات الأولى من يانسن، لقاح مضاد لـ Covid بواسطة جونسون آند جونسون، و استخدام كتل الولايات المتحدة من جرعة واحدة من مصل الدم. وفق نيويورك تايمز، هيئة الدواء الأمريكية (الغذاء والدواء) وستحظر مراكز السيطرة على الأمراض حقن Janssen في المواقع الفيدرالية وتطلب من الولايات الأمريكية الفردية أن تفعل الشيء نفسه.

هذا إجراء مؤقت ، يهدف إلى مزيد من التحقيقات في المشاكل الأمنية المحتملة. على وجه الخصوص ، كانوا هم الذين أطلقوا ناقوس الخطر ست حالات في الولايات المتحدة التي طوروها مرض نادر، مسؤول عن الإنشاء جلطات الدم في غضون أسبوعين بعد التطعيم.

جميع الحالات الست تتعلق donne di età compresa tra i 18 ei 48 anniكتبت صحيفة نيويورك تايمز نقلاً عن مسؤولين أطلعوا على القضية. توفيت إحدى النساء المتورطات ، بينما تم نقل الثانية ، في نبراسكا ، إلى المستشفى في حالة حرجة.

أعلنت إدارة الغذاء والدواء على تويتر: "نوصي بإيقاف استخدام هذا اللقاح مؤقتًا بدافع الحذر".

تلقى حوالي 6,8 مليون شخص في الولايات المتحدة لقاح Johnson & Johnson حتى الآن. كما تم حظر توزيع لقاحات جونسون آند جونسون في أوروبا.

تشير شركة الأدوية إلى أنه "في الوقت الحالي لم يتم تحديد علاقة سببية واضحة بين أحداث الانصمام الخثاري النادرة المبلغ عنها ولقاح يانسن المضاد لفيروس كوفيد ".

في هذه الأثناء وصلوا بعد الظهر في مطار براتيكا دي ماري 184 ألف جرعة لقاح Johnson & Johnson ، الدفعة الأولى المتجهة إلى إيطاليا. مباشرة بعد نبأ التوقف الأمريكي ، تم استدعاؤها اجتماع في وزارة الصحة الساعة 16 مساء يوم الثلاثاء ، بمشاركة وكالة الأدوية الإيطالية.

في النهاية ، تم اتخاذ القرار من أعلى. لقد قررت شركة Johnson & Johnson بالفعل ذلك تأجيل توزيع اللقاح في أوروبا: "لقد فحصنا الحالات الأمريكية مع السلطات الصحية الأوروبية - أخبر شركة الأدوية - وقررنا تأخير إطلاق لقاحنا بشكل استباقي في أوروبا. لقد عملنا عن كثب مع الخبراء الطبيين والسلطات الصحية وندعم بقوة التواصل المفتوح لهذه المعلومات للمتخصصين في الرعاية الصحية والجمهور ".

وكالة الأدوية الأوروبية (ايما) كرر أنه "في الوقت الحالي ليس من الواضح ما إذا كانت هناك علاقة سببية بين التطعيم بعقار جونسون آند جونسون Covid-19 وحالات جلطات الدم". لجنة السلامة في الوكالة الأوروبية "تحقق وستقرر ما إذا كان الإجراء التنظيمي ضروريًا".

ونتيجة لذلك، ستبقى الجرعات التي تصل إلى إيطاليا مخزنة في انتظار الشيكات. وأوضح أنه "في حاوياتنا ، يمكن تخزين الجرعات لمدة تصل إلى عامين ، وهناك متسع من الوقت لإجراء التحقيقات اللازمة ثم المضي قدمًا" ، راينوز 24 ستيفانو سباكانتي ، من هيئة المفوضين لحالة طوارئ كوفيد.

أصبح يانسن في 11 مارس اللقاح الرابع المضاد لـ Covid مرخص لها في الاتحاد الأوروبي بعد شركات Pfizer و Moderna و AstraZeneca. تم إثبات فعالية المنتج - أوضح EMA - في دراسة سريرية شملت أكثر من 44 شخص تبلغ أعمارهم 18 عامًا وأكثر في الولايات المتحدة وجنوب إفريقيا ودول أمريكا اللاتينية. وجدت الدراسة انخفاضًا بنسبة 67 ٪ في عدد حالات Covid المصحوبة بأعراض بعد أسبوعين لدى الأشخاص الذين تلقوا لقاح Janssen (2 حالة من أصل 116 شخصًا) ، مقارنة بالأشخاص الذين تلقوا العلاج الوهمي (19.630 شخصًا من أصل 348). على عكس اللقاحات الأخرى ، فإن J & J هي جرعة واحدة ، ولهذا السبب أيضًا تعتبر سلاحًا أساسيًا لاستمرار التطعيم الشامل.

لل السبوتنيك قمر صناعيأعلنت الهند أنها أعطت الضوء الأخضر للقاح الروسي ، الذي تم ترخيصه الآن في 60 دولة يبلغ عدد سكانها الإجمالي أكثر من 3 مليارات نسمة.

تعليق